また母に代わり娘の私がブログを書かせていただきます。
昨日から痛み止めとして使っていたモルヒネと新たに眠りやすくするお薬を開始しました｡
モルヒネは呼吸抑制の効果がありますが、副作用として眠気が出てくるお薬でした｡
お薬の量や使う頻度を増やすか問われた時、母は「やだ！もっと話したい。」と話していました。薬が違うお薬に変わるのも、とても嫌がっていました。
眠りやすくするお薬を開始する前に、私に説明があり眠りやすくなるものの呼吸が止まってしまうリスクもある｡個人差もあって、量や滴下の速さによっても変わってくると…｡
夜だけ使うか日中から使って間隔を開けながら使用するかどちらが良いか聞かれ､「生活のリズムがとれた方が、いいと思うので夜だけお願いします｡」と答えました｡
ですが、他の先生方との話し合いですぐに開始が決まりました。母は眠くなりそのまま、寝落ちして息を引き取るのが怖いと言っていたのに寝ましょうか？という問いに寝ようか。と答えたときに覚悟しました。
眠りやすくするお薬を使う前､母が自分で酸素のチューブを抜いてしまい、戻しました。ですが、意識がもうろうとしていた為拒否が強く看護師さんからは抑制するためにミトン型の手袋などつけますか？と言われるほど拒否が強かったです。
0時頃、私は一旦帰宅しました。2時過ぎになり、SPO2(血中に酸素がどれくらい含まれているのかの値) が70%を切ったと連絡が｡
5時過ぎに心拍数が低下と連絡がきて､入院していた階のナースステーションに着いた時には心肺停止と言われました｡
お母さんは最後の最後まで負けず嫌いで頑張りやさんでした｡2時過ぎに連絡がきて、着いたのは4時過ぎでした｡その時看護師さんから､「70%を切ったんですが、また70%に上がったんですよ｡」と言われました｡
それを聞いた時､やっぱ頑張りやさんだなって思いました😊親子揃って性格が似てるんです。大丈夫じゃないのに、大丈夫😊って言う,やる時はとことんやる等で回りの人からはそっくりだねって言われるほど似てるんです(笑)
ママへ、私は１人じゃありません｡ハクちゃんという家族が居るからです😊ハクちゃんを家族にしてくれてありがとう。産んでくれてありがとうございます。
最後に、ブログを読んでくれた方ありがとうございます｡また､コメントをくださった方ありがとうございます｡直接感謝をお伝えすることは出来ませんが、お母さんはコメントや同じ癌と闘う方のブログを読んで自分も頑張ろう！と励みになっていたと思います。本当にありがとうございました。
心なしか、寂しくないのは近くで見守ってくれているのかもしれません😊
これからもお空の上から見ててね‼️