今回は難病治療の話し。
天気が好転してしまい、
「雨だから
自家用車じゃないジジババは
いないだろうから、
人少なくてスムーズに
診察、検査、終わるだろう」
と、いう目論見が崩れ去った
通院日で、ございました。
今回のローテーションは
激悪状態まで落ち込むことはなかったので
さっさと進んで
定例ステラーラも無事終わりました。
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さて、最近、同じ病気に罹患してる方の
ブログ等、片っ端から、おじゃまさせて
いただいてるのだけど、
それらを拝見していて思うのが………
この個人情報保護の時代に
自分の血液データーやら
使ってる薬の名前どころか
投与量まで、いちいち全部発表してる方が
やたら、居られますなぁ。
オイラなんかは
「そこまで、他人に教えなくても…」
な治療スケジュールまでどんどん
記載されている方が以外と多い😅
日記として覚え書きしてるだけなのか？
「私ってこんなに大変だけど、
頑張って生きてるのよ」
と、同情をひきたいのかと
勘ぐってしまいますなぁ……
良心的な心持ちで
ハンデのある人のブログを覗いている
人ばかりじゃないのにな……
と思ってしまうのです。
ちょっと気になったので
書いちゃった。