こんばんは、光彩です。
2023年10月にトリプルネガティブ乳がん
ステージ2Aと診断され、今も治療中です。
💊 パクリタキセル＋カルボプラチン
毎週（3か月）
💊 エピルビシン＋シクロホスファミド
3週間に1回（3か月）
💊 キイトルーダ
抗がん剤を始めるまでの期間は1番不安で
副作用や仕事など
どうなるかはまったく想像できなかったので
非常に辛かったです。
抗がん剤と聞くだけで
髪の毛が抜けるのはもちろんですが
嘔吐のイメージが強くて
それが1番怖かったです。
自分にはどんな副作用が出るのか
どのぐらいの強さで
毎日なのか、何日間続くのか
週によって悪化していくのか
何も見えない状態が
とにかく怖かった。
抗がん剤治療が始まって1～2週間になると、
副作用の出るタイミングや強さが
だいたいこんな感じだとわかってくるので
気持ちはだいぶ楽になりました。
知らないと怖い。知ると怖くない。
抗がん剤治療はもちろんハードですが、
想像していた地獄ほど辛くなかった。
薬はだいぶ進歩して
吐き気はある程度コントロールが
できるようになったからです。
点滴の抗がん剤が終わっていて
現在は飲み薬の抗がん剤のみ。
客観的に振り返ると
吐き気、髪の毛が抜ける、味覚障害など
正直に色々大変でしたが
一時的な症状で
治療が終わったら元に戻れた。
ただ、体力は非常に落ちて
今でも取り戻せてはいないです。
抗がん剤治療中にできる範囲で
軽く体を動かせば良かったと今思います。
これから抗がん剤治療を始める方は
とても不安だと思いますが
あまり恐れずに
治療をスタートできると良いと思います。
また、非常に疲れていたり
力がなかったりの日が続きますが
少しでもからだを動かすことを
おすすめします。
※これは私個人の体験です。
副作用の出方や程度は人それぞれ異なりますので、
ご自身の治療については主治医とよく相談してください。
光彩 kosai
トリプルネガティブ乳がん
■2023.11 抗がん剤＋免疫療法スタート
↓
4回｜3週間に1回｜3か月
8回｜3週間に1回｜6か月
💊キイトルーダ（点滴）※3週間に1回
9回 ← 薬剤性間質性肺炎のため7回で終了
💊リムパーザ再スタート（減量）※1年間予定