稀少難病「再発性多発軟骨炎」
判明したのが、昨年の７月７日（土）でした、５月には精神疾患者と扱われました。 この科へ来る方全員精神疾患者だと・・？？
症状が有っても、理解できない医師（大病院主治医）
また必死で医者探し
自分で膠原病に違いないと判断して、稀少難病の友の会
へ入会しました（昨年４月に）
大病院で、僕と相談の上、１ケ月後から始まる
１０mgから・・ステロイド６mgまでなる
そうしたら、精神疾患者の称号を頂く
もう、それまでこの大病院は。キャンセル
個人医（現在の主治医）
病名が判明すると、まもなく ２０mgに増量される
信頼できる、先生に会えた。涙ながらに
大きな声で、しっかりと「ありがとうございます」と・・・
７月中旬の事
増量は大変ですね
副作用で、イライラ・汗が凄い・３回／１日 風呂に入り温める
温めると、副作用が幾分少なく感じました
解らない為、炎症を防ぐため、１０mg から始まり、もういいから
耳鼻科へ、行きなさい。 大病院では、無理だと悟る
友の会に入った、お蔭で
大学病院で９８種類（張り薬含む）の、薬処方された方
と、（ステッパー症候群）話ができた
やはり、大学病院では、モルモットにされるのか？？
ふっと、思いだしたから、書きました
今年の夏はステロイド ３mg となり、ようやく少しは
アンパンマンが、アンマンくらいになった、ようです
文章が前後しました、すみません
今日の天気
蒸し暑い、エアコンと、友達でした
食欲減退・睡眠不足
この暑さでは、やはり外出は控えめですね
みなさんも、良く眠れているかな
秋が、前倒しで早く来ないかな
来てくれてありがとう
