当会に、ご連絡くださった新規の方にお会いしてきました。
お話しを聞く限り、
北海道ODグループに辿り着くのに、時間がかかったようで、まだまだ周知が、弱いかもしれません。
早くホームページ開設せねば、と痛感しました。
お話しを聞く限り、
やはり、学校、部活顧問、クラスメイトへの誤解が多く、
悲しい出来事もあったようで、
北海道の教育現場はまだ、
起立性調節障害の病気を周知も理解もされていないのが現状です。
特に、ここ最近、
当会に参加してくださった新規の方は、
小学生が発症という方も多く、
子供達の発症の低年齢化が、目立ちます。
思春期の病気とはいえ、
子供達の成長が、早まっているのでは？
と思われ、
中学生よりも、小学生高学年の発症が、多くなっています。
北海道起立性調節障害の会は、どなたでも参加できます。
同じ思いをされてる方と話をして、
情報共有をし、
仲間が出来ることで、親子ともに
闘病生活に、プラスな面が増えます。
分かり合える仲間に出会う事によって、救われる気持ちもあります。
闘病という長いトンネルで、孤独を感じやすいこの病と向き合うには、分かり合える仲間は、とても大切であり前を向いて過ごせるきっかけにもなります。
あなたからの、ご連絡お待ちしています。
⇩
dosanko.od2017★gmail.com
★を@に変えて送信してください。
・お子さんのOD歴
・お名前
・住んでいる地域
を明記して、メールを送って下さい。
現在活動中の道産子ODグループ
(現在、約60名 グループ)
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＊帯広きりつっこ
ぜひ、ご一報下さい。
どんなお話でも大丈夫ですよ。