ドイツ、フランスなどヨーロッパの主要国のいくつかでは、血栓症のために、アスリーカン肺炎のワクチンを次々に投与した後、投与を中止した。 これはまた、ワクチン接種計画の再度の遅延をもたらした。 EU医薬品規制当局はAZワクチンへの支持を再表明したが、欧州各国政府は多くの重症血栓症のためにAZワクチンの発行を停止した。 ドイツ政府は月曜日の声明で、AZワクチンの使用を中止した理由として、いくつかの比較的深刻な血栓症が最近発生したと述べた。 ドイツの保健大臣、イェンス・スパンは、同国のワクチン安全性評価機関であるポール・エリッヒ・インスティテュートが、接種された約160万本のワクチンのうち7本に深刻な血栓が生じたため、月曜日に見解を変更したと述べた。 「これは非常に低いリスクだが、ワクチンに関連していることが証明されれば、平均より高いリスクになるだろう」とスパーン氏は述べ、いくつかの国でのAZワクチン接種の中止は、問題の調査中にワクチン接種を続けるべきだと以前に述べていたので、態度の大きな転換を表している。 しかし、ドイツとフランスは15日、AZワクチンの使用を中止すると発表した。 イタリア、スペイン、ポルトガルもワクチンの使用を中止した。 これに先立ち、アイルランド、デンマーク、ノルウェー、アイスランド、オランダなどの当局はAZワクチンの使用を停止した。 EU保健相は対応策を検討するため、火曜日にテレビ会議を開く予定だ。 欧州ではワクチンの問題に対応する一方で、感染例の増加にも対応しており、一部の国では政府が防疫規制の再実施を余儀なくされている。 イタリアの大部分の地域は15日から再び封鎖された。 EU医薬品局(EMA)は、AZワクチンの継続使用は弊害よりも利益が大きいと表明した。 当局は以前、約500万人のAZワクチン接種者のうち、血栓ができたのは30人だけだと言っていた。 同機関の安全委員会は16日に関連情報をさらに検討する予定であり、必要な更なる行動を取るために木曜日に特別会議を開催する予定である。 EU医薬品局は、「EUでは毎年数千人が異なる原因で血栓が発生している」とし、「すべての接種者のうち、血栓が発生しているのは明らかに一般の人に比べて少ない」と明らかにした。 オーストリアは接種者に血栓症の疑いのある反応が観察された最初の国であるが、AZワクチンの使用を継続している。 オーストリアのワクチンチームは15日夜、一時停止を支持する情報は不十分と判断しましたが、欧州医薬品局の安全委員会の審査を経て、16日に再開することになりました。 アジアでは、インドネシアも月曜日にAZワクチン接種の停止を発表した。 AZワクチンは、英国の製薬会社アズリコンとオックスフォード大学が共同で開発したもの。 AZワクチンの問題に対する英国の対応はこれまでとは大きく異なっており、当局は国民の安心を繰り返し求めてきた。 ジョンソン・エンド・ジョンソン首相の公式スポークスマンであるジェイミー・デイビスは月曜日、ワクチンはまだ「安全で効果的」だと述べた。 アスリコン氏は、EUと英国で同ワクチンを接種した1700万人のうち、血栓症例数は一般民衆が予想していた数百例を下回ったと明らかにした。 「安全保障は我々の最優先事項であり、我々は国家安全保障当局と欧州当局と協力しており、彼らが今週後半に評価することを期待している。」
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