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SLE(全身性エリテマトーデス)の男性の日常

2016年現在27歳ですが、SLE、血球貪食症候群を発症しました。
病気に負けることなく日々過ごしていき、日常をブログに記録していこうと思います(^^)

再燃したあと、過去の薬の服用履歴、期間を見直そうと思ったけど記述がなくなってる!
ブログプロフィールか何かに羅列してたと思うけど、間違って消してしまったんだろうか、、、更新しようとは思ってたのに、、、

まぁ気を取り直して。

6/7に主治医の診察で再燃との判断が下されて、6/14にまた受診してきました。

結果は良い方向に向かってるとのことで、入院はしなくていいし、今月は出張が2度控えているのですが出張もOKだと言われました。
とりあえず良かった(>_<)

熱もたまに出るには出ますが平熱であることのほうが当たり前になりました!

プレドニンも30mg→25mgになりました。
でもプログラフが朝昼3カプセルずつ、バイアスピリン1錠、バクタ半錠、ルネスタ1mg、3mgと、薬がかなり増えました。

バイアスピリンは血液をサラサラにするらしいのですが、プレドニンの量が多くて血液がドロドロになるだろうからと処方されました。
プレドニン60mg飲んでた時も貰ってなかったのに、なぜ今更なのだろう。

それに、先週バクタを処方されてないことに気づいて、プレドニン増えてるから、肺炎予防にバクタを飲まなくてもいいのかと先生に聞いてみると、「そうですね、飲まないといけないですね!」って忘れてたかのように。

挙句の果てには、処方された薬が、次回の受診まで全然足りてない。
翌日、病院に電話して郵送してもらえることになりました。

大丈夫か、先生