ブログを読んでくださってありがとうございます
相変わらず下手な文章ですが、どうかお付き合いくださいませ
夫の維持療法も６サイクル目に入りました
1〜3週いずれも、
服用後は特に症状も無いようですが、
だいたい24時間経ったあたりから、熱が上がり始め、服用48時間前後あたりに発熱のピーク（38.5℃あたり）をむかえる感じでした
夫『やっぱり、どう考えても副作用だよな
もう嫌になる
維持療法の1つのレブラミドも、自家移植前の治療で副作用出て、今回の選択肢に入ってないし、ニンラーロまで中止になったら…』
夫はそれ以上話さなかったが、なんとなく言いたい事は、伝わりました
励ましにはならないだろうけど、
私『色んな方のブログを読んでると、薬の量減らして飲み続けている方もいるし、
今度の通院で、やんわり？と担当医に聞いてみてもいいかもね』
夫『そうだな…』
維持療法7サイクル目に入る通院日
久々に病院で落ち着きのない夫
不安と緊張のせいか、何気ない事を話しても攻撃的に返事をされます
採血して約1時間半後、ようやく診察に呼ばれました
6クール目も、ニンラーロ服用後に発熱あり、休薬週は発熱ない事を伝えました
数秒程沈黙が続き、
担当医『…薬の量、減らしてみましょう
4mgから、元々飲んでた3mgに戻しましょう』
夫『…はい。』
担『血液検査の数値も落ち着いてるし、大丈夫だと思いますじゃ、また来月ね〜』
診察室を出て、
夫『良かった…。維持療法のくすり飲まなくなるのかと思った』
と、ホッとした様子
夫『元々の３mgは副作用も無かったし、ある意味、量が減って良かったのかな』
と、安堵した様子ですが、
数日後、また別の症状が出る事も予想だにせず、
安堵したのも束の間でした