先週末 抗がん剤4クール目を投与しました。
大分蓄積されてきたのか、副作用の出るタイミングが少しずつ早くなってきていて、且つ、手足の痺れも前回より広がっているような、、、
前回は投与した右腕➕右足に痺れがあったけど、今回は右腕➕右足の他に左腕と左足も少し痺れ。
しかも、最近少しずつ涼しくなってきているから、夜とかにトイレへ行く時に廊下を裸足で歩くとピリピリ痛むー
昼間は靴下を履くようにしているけど、夜寝る時はあまり靴下を履きたくない。
寝室は畳でトイレはクッション材で両方それほど冷たくならないから、廊下さえなんとかなれば。
寝室からトイレは数歩の距離なので長めのキッチンマットでも引こうかな
次回は薬の効果確認ということでCT撮影予定。
でも、相変わらず浮腫み続けているので、少なくても良くはなっていなさそう。。。
まぁ広がっていなければ効果があるということなので、効果があるかどうかはまだ分からないけど。
効果が無かった場合次の薬に移るけど、体調を少し回復させる為に少し時間を置くそうな。
次回主治医に相談だけど、またストーマにしようかなと思ってます。
排便障害が思ってた以上に辛いです、、、
以前にも書いたように、抗がん剤の副作用で傷が治りづらくなっているから、排便時の出血が治りづらくて便の度に痛い！！！
しかも副作用からか、頻便が少しずつ悪化してて、頻便の度に痛い！！！
夜中になる事もあるから、夜ほとんど寝れない時もあるし、
排便障害の影響で、心身ともに低下ですよ、、、、
癌と戦う為には体力つけなくちゃいけないので、排便に体力使ってられないですよー！
それに、ずっとトイレのことを考えてるのも辛いし、外出はなかなかしづらくなってるし、便が固くなって血が出ることを考えると消化がイマイチな豚肉や牛肉はなかなか食べられないし、それ以外の食事も色々やめてたりするし、免疫力を上げる為に腸活すると頻便悪化するし、
ぷつけどころのない不満がタラタラですよっ
次はたぶん永久ストーマになるだろうから、その時の弊害もちゃんと聞かないとですが、頻便が落ち着いても以前のようにはならないので
トイレの事を考える日々にはなりそうなので、それなら、ね。
とりあえずは今の副作用が早く落ち着いてくれるのを祈ります。
ちなみに、先週のトイレはこんな感じ。
少なすぎても次の日怖いから、毎日3〜4回で落ち着いてくれるともうちょっと楽なんだけどなぁー