


こんばんは![]()
今朝は6時起きでまずは甲状腺の伊藤病院へ。
平日なので8時病院着でも10時過ぎには終わるので平日はほんと楽~
(土曜日は4時起きで9時半終わり
)
TSHの値も妊娠中期は<3.0が理想ということで
結果は0.85![]()
このままのチラージンの量で継続です。
そして先生から2か月後に来るのが最後と言われました。
早起きもあと1回!がんばるぞ。
さて、2週間前、15w3dのときにクアトロテスト(母体血清マーカー検査)受けてきました。
私の年齢が出産時38歳ということで私も夫も、念のため受けたいね、、と前から決めていました。人によっては受ける意味がないという人もいるけど、心配性の私は悪いことも事前に知りたい派なので迷いませんでした![]()
病院側としては特に検査を勧めないので自分たちで申し出て検査となりました。
クアトロテストとは母体から採血した血液中の4つの成分を測定して赤ちゃんがダウン症候群、18トリソミー、開放性神経管奇形である確率を算出するスクリーニング検査です
あくまで結果は確率なので結果を自分で判断して確定診断の羊水検査に進むかどうかを決めるそうです。
私達夫婦は基準値となるカットオフ値より高いスクリーニング陽性という判断が出たら羊水検査に進もうかと話していました。
検査方法は採血するだけなので簡単です。
それに身長、体重、自然妊娠かそうでないか、(私の場合は体外受精)
採卵したときの年齢など必要事項を記入し、アメリカの検査機関に提出しました。
費用は検査費用、結果込みで3万円くらいです。
結果は
ダウン症である確率:約1/960
開放性二分脊椎である確率:約1/9200
無脳症など開放性神経管奇形を含めた全体の確率:約1/4600
18トリソミーである確率は高くない
ということでした。
あくまで確率なので960分の1になるかもしれないけれど、夫と話していたカットオフ値265より上だったので羊水検査には進まないことにしました。
ネットで調べると私の年齢でのダウン症確率は1/146という数値だったので1/960なら大丈夫かなって勝手に思ってしまっていますが。。
でもとりあえずホッとしました。![]()
来月の妊婦健診で超音波スクリーニングもあるので、そこもクリアできるといいなと思います。
お腹も順調に出てきたし、早く胎動が感じられるといいな![]()
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