前回のブログから随分間が空いてしまいました354354お久しぶりです(´-┃

結構前の話になりますが今回、羊水検査を受けました。
妊娠初期の時、エコーで胎児の首の後ろに浮腫(NT)があると言われました。
この浮腫があると染色体異常の可能性も出てくるらしいのですが、健康な胎児にもしばしば見られるそうで問題無い場合も多いとか。

染色体異常を疑う浮腫の厚さは3ミリ以上(ごめんなさい記憶が定かではないので間違ってるかも)
私の場合、浮腫の厚さは3.3ミリとグレーゾーン。このまま経過観察でもいいかもと言われましたが、

長男の時も浮腫を指摘→経過観察→浮腫消失→医師に異常なしと言われる→後々18トリソミーと判明
の経緯があります。異常ないだろうと言われ羊水検査を受けなかったのですが、その後色々ありました。
詳しくは私がVBACしなかった理由を参照

医師からも一番上のお子さんの事もあるし、経過観察で浮腫が消えても不安は消えないですよね。と…。
羊水検査も検討してみて下さいとアドバイス頂きました。

確かに、長男の時に浮腫を指摘されその後無事に出産していたら経過観察で浮腫が消えたら安心してしまうと思います。
浮腫消えたやっほーい(*'∀`*)vなんてはしゃぐと思います。でも長男の時の事を思い出すととても安心は出来ない。

夫婦で悩んだ末、羊水検査を受ける事にしました。

長くなりそうなので羊水検査の話はしばらく続きます。


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