*いちごの日*
今日は、いちごの日で岐阜まで。
あっつかった(*_*)‼︎
(帰って来たら、息子との遠出の疲労と暑さでぐったり…)
お薬をやめたので、今回も経過を見る診察だけでした。
レーザーはやっぱり保留で、様子を見ることにしました。
いちご状血管腫や投薬治療について検索して下さってる方が結構いて、メッセージ下さる方もいるので、参考までに乗せますね。
↓下の方にある息子の治療前の写真、
ギョッとするかも知れないので、見たくない方はスルーしてくださいね。
右の鼻から唇にかけて真っ赤かで、写真ではわかりにくいけどモコモコ隆起しています。
唇なんてえぐれちゃって、可哀想でした。。。
投薬治療を始めるにあたって、1週間母子で入院してあらゆる検査をしながら、投薬治療(インデラル)を始めました。
ワタシも、最初は絶望感でいっぱいでクヨクヨしたりしてましたが、息子の場合は場所が悪いのでレーザーでは難しい部分があり、放っておけば命に関わるものだったので、投薬治療の方法があって本当に良かった。
投薬に対する不安なんかもあると思うんですけど、ワタシ達の場合は投薬治療をするしかなかったというのもありますが、投薬治療をして本当に良かったと思います。
2年近く毎日3回飲ませてたので、大変は大変でしたが(^^;;
今はまだ完全になくなっている訳ではなく、まだ知らない人からどうしたの？と聞かれる事もあるくらいで、これから徐々に薄くなっていくはずなのだけど、最初のショッキングな状態を見ているから今くらいでもワタシ的には十分なくらいです。
もちろん何年か経って薄くなってくれることを願いますが(^ ^)
同じようないちごの治療で悩まれてる方の少しでも参考になれば嬉しいです。