背景
未治療患者（図2B）においては観察されませんでした。
IFN-γ-関連機構を介してHCV複製を制御していることを私たちの発見。
以前に（32）記載のように、ドナー肝切除および移植手順を行いました。
筋力訓練を組み合わせたBWSTT/UE-EXは非麻痺側伸筋と麻痺側屈筋で等速性ピークトルク値に増加がみられた。
これらのデータの抽出や選択、研究の質の評価は二人のレビューア―がそれぞれ独立して行い、
まとめ・結論
筋活動を「セルフコントロールさせる」という治療的な意味あいが強い[1.]。
ハムストリングスの柔軟性低下は肉離れのリスクを高めることが報告されている。
方法
同じ期間で治療を受けなかった人のLT受信者の末梢血中のものと比較して、
ウイルスを除去するのに有効であり得ます。しかし、最近の報告は、HCVが効果的に持続感染（21、22）、
（5）前述のように行きました。簡単に述べると、の51 Cr標識標的腫瘍細胞は、
これらの障害は、彼らの自立を低下させる機能的限界の根底かもしれない。
フォローアップ期間中（23.4ヶ月平均、範囲、10.7から32.9ヶ月）、
また、2値ロジスティック回帰モデルにより、膝の伸展力（ダイナモメトリー）が筋肉量減少(DEXA)を推論できるかどうかを検証した。
インビボ研究では、ヒト肝細胞キメラマウスを用いました。
6ヶ月後の歩行速度と耐久性に改善を得た。
結果
末梢血リンパ球におけるTRAIL + NK細胞のこの増加は、
肺気量分画を測定した後に運動負荷試験を行った。
弾性係数はST、SMおよびBFのせん断弾性率を、せん断波エラストグラフィを用いて測定した。
快適と速い歩行で速度変化はないものの、CYCLE/UE-EX で6分間歩行距離が低下した。
⑤OAに対して推奨されている[1.]VAS(visual analog scale)や
さらなる研究は、NK細胞又はNKT細胞の活性化は、
評価は8週後、14週後に行われた。
24回後と6ヶ月後で歩行速度が高くなっていた。
考察
ハムストリングスの柔軟性を高めるために、しばしば静的ストレッチ（SS）が用いられている。
HCV-E2、ブロックNK細胞活性化、IFN-γの産生、細胞障害性顆粒の放出、および増殖（21）。
自動MACS（ミルテニーバイオテク社）を用いて、CD56-割合肝臓同種移植片由来のリンパ球はCD56 +
しかし、著者らは、STEPSに使われている BWSTTの標準的介入プロットコールは、
今回の研究では、当初の選択条件を満たした対象論文全体を含めると、運動による効果が低度であったが、
機能的にHCV特異的CD8 + T細胞を復元するかどうかを調べるために必要とされます。
処理した肝臓リンパ球（20×10 6細胞/マウス）を接種しました。示された場合には、
彼女できない