再婚にあたり私は県外に引越す事になったのですが、
先天性遺伝子異常のアンチトロンビン欠乏を診て
くれる病院を探すのは大変な事なんだと初めて
気づかされました。
おっきな病院なら診てくれるだろ〜と呑気にかまえていたのですが、
最初に行った病院では、
血液専門の血液内科なのに、
アンチトロンビンなんて聞いた事ない！
100万人に1人いるかいないかの病気だったら、
そんな珍しい病気じゃない！
僕はこんな病気を知らない！
僕は診れないよ！
と言われ、
実家近所の町医者の先生でも知ってるのに、
専門の先生が知らんなんて、
あるわけないやろ〜(￣∩￣#と、
散々待たされた挙句に言われた言葉だったので、
イラっ
とした。
とした。次に行った大学病院は、
患者の名前を呼ばず、
患者！と言ってきて、
データしか診ておらず、
私の症状なんて診てもくれないのに、
薬だけ増やされ、
不信感から怒りにかわり、
結局、助教授とケンカして、
元の大学病院に戻る事になったのですが、
こんなに病院があるのに、
いい病院、いい先生に出会うのは、
かなり難しい事なんだ！と気づかされた今日この頃、、、
もともと行っていた大学病院の主治医は、
血液の名医なだけあって、
アンチトロンビン欠乏の先天性異常を、
そんな大事に言っていなかったので、
子供は3人はほしいな〜
とか、
娘も私と一緒の先天性異常があるんですが、
娘さんが大きくなったら良い薬も開発されてますから、
心配いりませんよ〜
とか、
主治医のおかげで、
注意は必要だけど大事として捉えてなかっただけに、
おっきな病院で、こうも拒否されると、
私の先天性異常って珍しいんだな〜と転院して
初めて気づかされました
そんな珍しい先天性異常、
母親、1番上の兄、我が娘、
そして私で、
我が家系に4人います（笑）