子どもへ伝えた日

「お母さんの病気はなんだったの？」
術後2年、娘がたずねた。

「病気の名前？」「うん」
唐突に聞くんだ・・・と思いながら、ここで嘘をついてはいけないと思い、

「乳がんだよ」と答えた。予想通りと言わんばかりに「ふーん・・・」

「私手術とかしたくない」

「乳がんてみんななるんでしょう？」

「みんなではないけど、12人に1人くらいはなるよ」

「えっ！多い！」

「私、手術するのいやだ。手術とかぜったいしたくない。」

「お母さんもいやだけどね～仕方ないからね。」

こんな会話を交わした。

隣では下の子も聞いている。

これで、病名は伝えられたな。
「お友達には言っちゃだめだよ」

「うん、ぜったい言わない」

ごめんね。背負わせて。

反対側にしこり

それは、突然言われた。

「4.6mm。」

3か月毎に行われるエコーで全摘とは反対側に腫瘤が見つかった。

血流あり。

「穿刺して検査しとく？」すぐに気持ちの整理がつかず、

少し様子を見ることにした。

3週間後、細胞針。念のためMRI予約。

もう、二度と手術はごめん。抗がん剤もごめんだ。

でも、悪いものであれば、手術しなければ。

それで、また未来が開けるのなら、がんばろう。

胸がなくても生きていける。

子どもの成長をずっと見ていたい。

リュープリン開始

術後2年、化学療法を開始して化学閉経してから2年半、生理が始まった。
ある日突然。

血中エストラジオールは36

リュープリン開始。

お腹の皮下脂肪に穿刺。

見栄えの大きい注射でどきどきしたが、みかけほどは痛くなかった。

とりあえず1カ月タイプのものから。

と、ともに、CYP2D6の検査結果でフェアストンに変更していたホルモン剤をノルバデックスに戻さなければならなかった。

今の先生は適応外診療はしてくれない。

してほしいなら、してくれる医者を探して転院しなければならない。

効きが悪いかもしれないとわかっている薬にまた変更。

残念、悲しい。

子どもが病名を知っていると知った日

子どもが、「お母さん、これ借りてきてあげたよ」と見せてきたのは、「がんのひみつ」という学研のまんが本。

「ありがとう～」と言いながら、やっぱり気づいてるんだなあ・・・と思いました。
小さな胸で精いっぱい現実を受けとめようとしている。

えらいなあ。

ワクチン療法4カ月

ワクチン療法を始めて4カ月。

風邪などは一切ひいていないし、お肌の調子も良い。

子宮頚がんの予防にもなるようだし、体調も良い。

病院に頻繁に通うのが大変といえば大変だけど、

抗がん剤治療をすることを思えば、少しでも健康で生きられる時間が延びることを思えば、何のことはない。

先生は「根気のいる治療ですね」といわれるが、たいしたことではない。

願わくば、10年でも続けたい。

健康でいられるなら。

CYP2D6遺伝子検査結果

今から1年半ほど前の話だが、CYP2D6遺伝子検査結果が自宅に郵送で届いた。

なんと、予想に反して結果は、CYP2D6低代謝
ええということで、ノルバデックスを変えなければ。

でも、そういえば、思い当たるふしが。

低代謝の人は、アレルギーの薬などが代謝されにくいため異常に眠気が続いたりするらしく、私は思い当たることがあったので、そうなのかも
というわけで、トレミフェンへ変更してもらった。
とくに、副作用がひどく出るわけでもなく、

とりあえず普通に生活できていることに感謝

漢方11カ月

なんだかんだもう１１カ月も続けている漢方。

でも、生薬は高すぎて、しばらくしたら挫折してしまった。

とりあえず、クラシエやツムラといった市販のもので、

薬局で簡単に手に入るもののみ、続けている。

それを飲んで、夜は時に目覚めることもあるけどきちんと眠れているし、

どうしようもなくイライラするということも免れている。

それに、食欲もある。

私のQOLには大切な漢方だと思うのです。

ワクチン療法3カ月

ワクチン療法を始めて3カ月経過。
今のところ体調はいい。

けっこういい。

何なら仕事始めたいくらい、いい。

でも、仕事をするとなると、やっぱり制約が多いし、

健康診断書の提出をするとなるとめんどうくさいし、

色々と難がある。

だから、とりあえず、この健康を続けたい。

ワクチンを打ち続けたい。

生き続けたい。

治療開始後、2年経過 骨シンチ

あちこち痛む気がして、絶対黒だと思っていたけど、、、

もし、黒だったらどうしよう、もう抗がん剤はこりごりだと思っていたけど、、、

大丈夫だった！

よかった～

治療が終わってからまだ１年だもんね。

いま、再発したら、困るよ。

術後1年4カ月

最近、腰が痛い・・・胸の辺りも、寝ていたらツキンと痛むこともある。　

でも、3か月前にPETしたばかりだし

もう少し様子をみるか。

せめてあと1カ月様子をみて、続くようなら骨シンチかMRIを撮ってもらおうかな。

先日、胸のエコーをしてもらったけど、何もなくてほっ

そろそろ、マンモグラフィーしとかないとね！と主治医は言ったけど、

次回にしてもらった。エコーしてるのに、いるのかな

あれ、きらいなんだよね～

骨転移も早期発見・早期治療が大切だそうだ。

でも、発見したくないから、腰が重いな～