いままでの入れ歯があわなくなり、残っていた上の歯もグラグラ状態。

最後の1本を残し型取り。
型にあわせ入れ歯が出来上がり、最後の1本も抜歯。
入れ歯が出来上がるまで食事ができなくなるので、最短の方法でやってもたらった。

口に合うまでなれと微調整が必要。



介護日記

内科で薬をもらったあと、床屋に行ってすっきり。


介護日記

朝おきて、体温、血圧を測ったあと軽い運動。

首回し、肩回し、足踏み、スクワット(20回はできる)

寝ているだけだと、筋肉が脂肪になって食事が少ないから消費されやせていってしまう。

血圧は最近は安定。 
父親の入れ歯がうまくあっていないようで、歯医者に連れて行った。
口の中もやせて、うまく食事ができないようだ。

介護日記
母親がいままで、要支援だったが、見直しの認定調査で要介護1に。
ひざや腰が痛いので運動不足も影響しすっかり足腰が弱くなった。

要介護の認定を受け、いままで週1回の通所を2回に増やすことになった。
マッサージをすると効果があるようで、週2回通いたいとのこと。

動きにくかったり、不精のため、やりたいことだけはなんとかできるがあとはやりっぱなし。
いつもズボンがずり落ちお尻を出している。
服を着ても、後ろまで気が回らないから背中が出ていても気がつかない。

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朝、父親をデイケアに送り出した後、母親を病院へ。

採決の後、診察まで時間がかかるので、自分だけ帰宅。

定期的な血液検査。

腎臓の数値はクレアチニンが1.04 。 前回よりは少し良い。

ヘモグロビンが悪化。

診察が終わったころを見計らって迎えに。

駐車場に行ったら、ちょうど病院を出て歩いている。

処方箋は病院のFAXで薬局に送信済みだが、自分で持っていかないといけないと思い込んでいるようだ。

診察が終わったら電話をくれればいいのに。

元の処方箋はもってなきゃいけないけど、薬局にもって行き渡してしまえば、後でとりに行くとき本人確認が薬局ではできないから、薬を渡してもらえないことが理解できないようだ。

薬の用意ができたころの午後にとりに行った。



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意欲がわかない抑うつ状態なので、食事のたびに「とてもじゃないけど食べられない」と言い、食べたあとは「もう食えねえ」といっていたが、
最近は、食事を出すとため息をつくが、食べる前にいろいろ言わなくなったし、食べ終わった後、「ご馳走様」という。
早食いなので、一番先に食べ終わる。

ネガティブな言葉ばかりでるのは変わらない。
トイレに行って「小便しか出なかった」という。
昼に大便は出ているから、そんなに何度も大便は出ないさ。
「小便が出た」といえばいいじゃん。

良かったり悪かったりしながら、階段状に認知症が進んでいくのだろう。
朝、テレビで認知症を取り上げていて、言葉が出なかったり、まったく反応しない人を紹介していた。
まだそこまでじゃないけど、将来はこんな風にもなるのかなあと覚悟はしておかないと、、、。
デイケアに行くのが嫌なようで、ここ最近は、朝「今日は何曜日でえ」と聞く。
起きてから、布団のなかで、デイケアにいかなきゃ行けない、とてもじゃないが行けないとずっと考えているんだろう。

昨晩、「今日はデイケアに行ったから明日は行かないんだよ」と言ったが、今朝話をすると、今日は何曜日かわからないし、昨日デイケアに行ったことを忘れている。
「昨日行ったんだよ」 「へえ、そうけえ。覚えていない」

朝から、目を片方ずつ明けて蛍光灯を見ている。
左目の視力がほとんどないのはわかっているので、「どうだ」と聞くと「昨日と逆だ」。
逆というのがどういうことかわからない。 
右も左も蛍光灯の明るさは感じるとのこと。

トイレには、しぶしぶ自分で歩いていくので、全盲という状態ではない。

悪いころは上が200を超えていた。
最近は120から140と まずまず。

朝1回、血圧の薬を飲むが、先日のデイケアで、風呂に入ったときに具合が悪くなりしばらく横になったとのこと。

今朝は124だったので、薬を飲まなかった。
状況で調整していいものかな。
腎臓の状態を表すクレアチニンの数値
10/4 1、48
11/4 1、52
11/18 1、81
日赤の説明>
徐々に悪化しているが透析が必要な数値ではない。
(透析が必要な状態では数値が3~4になる)

1月かかりつけ医での血液検査では1.5.
塩分、たんぱく質、カリウムに気をつけた食事を続けている。