結局、大きな病院だと眼鏡の処方箋書いてもらえなくて……。
だけと街の眼科だと指定医登録してる先生少ないのよね……。
ということで、補装具申請諦めて、眼鏡買いました。
買ってウキウキしてたけど、あることに気付いたというか……。
白内障手術って、単焦点レンズ入れるんじゃない……？
手術したとしたら、その眼鏡を老眼鏡にしないとダメなんじゃ……？
………………。
…………。
……。
まぁいっか☆
となりましたとさ。
手術だって、家の中のゴタゴタ片付かないと受けられないし〜。
入院すること考えたら、落ち着いてからじゃないと嫌だよね。
網膜色素変性症患者の白内障手術は、日帰りでは無理だと思うので。
とりあえず次回の検診で運転免許の事を相談。
それからもし聞ければどんな日程の白内障手術なのか。
入院だけじゃなくて、仕事の事もあるし、聞いておきたいかな〜
あ、後はお子の現状検診も。
紹介状なしで再診してもらえるはずなんだけど、
確認しとかないと法律だか条例だかできちゃったもんなぁ……。
忘れないように。
忘れないように。。
ようやく遺伝子検査の結果が聞けました。
私は血縁に発症者がみられない孤発タイプなので、
多少はそうかもと思ってはいましたが、
結果は、検査した遺伝子の中には変異は見られないとのこと。
原因がわからないというのは残念な事だけど、
まぁ元々そういう病気ですからね。
これからまた研究が進むと良いですね。
ということで、また日々の状態を経過観察していくしかありません。
白内障もあり、来年には免許更新も控えており、
悩ましいことではありますが、都度決断することも待っているので、
自分自身の変化を見つめつつ、過ごすしかありません。
進行は遅いようですが、病院では『前回の検査とそんなに変わりないですよ』と言われるたび、
半年スパンだけではなく、確定してからの進行具合も教えてもらえたらなぁと
思ったり 思わなかったり。
まぁボチボチ生きましょう。
前回の定期検診の時にお願いして、
遺伝子検査のためのカウンセリングと採血をしに行ってきました。
医療も日進月歩で頼もしいことです。
確かにカウンセリングは自腹10割負担だけど、
もしかしたら子どもが……？なんて考えたときに、
自分の血一滴で少しでも治療に繋がるならやる。
その自腹10割も、払える金額だからでもあるけと。。
正直、先進医療は『めっちゃ見えるようになる！！！』とかじゃないと、
無い袖は振れない……と諦める気がする。
ただ、まだまだ見えてる方だと思うので、
実感がないだけかも？と思ったり。
とりあえず、結果が出るのは半年後。
判るか判らないか、今考えてもわからないので、
予約も入れて貰った事だし、指折り数えながら待つことにします。
