在宅訪問診療を選択して一年。
我が家の一階の和室に、リクライニングの介護ベットを置いて一年です。
その間、10月に一回だけ、入院してアルブミンを点滴して頂きましたが、
彼が、在宅介護特別病棟の患者になって無事に一年が過ぎました。
⤴ 院長件見習い看護師件食堂＆掃除洗濯のお婆さん件いい妻？の私🎶♬。。？後はなんだろ？
12月に、あ～こりゃダメ！⤵って、リビングニーズの申請をして、
三日でＯＫになって。と、すったもんだの昏睡騒ぎもありました。
この頃、お会いし方々に、お店なんかで再会すると、
「ご主人。。。ダイジョウブ？」とか、「いかが？」とか、遠慮がちに聞かれます。
私の答え「ハイ！おかげさまで、持ち直して、まだ生きています！」って・・＾＾；
「誰々さんにスーパーで会ったよ～まだ生きてる！って言っておいたよ～」と彼に報告。
彼「まっ。。。いつどうなるか⤵わからないけど、よろしく言っておいてよ～」と。
そんな会話が、最近多くなりました。これは嬉しく幸せな事だと感謝です。
誰に？Ｄｒ了はじめ、毎月見舞いに来てくれる看護師の姉・娘・他の皆様にです♡。
家で過ごす！と言う事がストレスの軽減になり、
また、いつでもＤｒが来て下さる！と言う安心感。
ついでながら、リビングニーズの申請が通って、金銭的な安心感も大きいと、思います。
貧乏だけど借金が無くなったから。。。ね(^_-)-☆。
あと、食事の影響が大きいのだと感じています。
好きなものを、適量、自分で食べる。
これは人として一番の大事ではないかな？って思うのです。
doramusume千年の森の仲間たち（重度知的障碍者施設）のところに、
夕方のお食事のお手伝いに行きだして半年。
大体の方々は食べる事が。。。？。。。苦手そうなのです。
中には、ご自分で勢いよく、また上手に召し上がる方もいますが、
「噛み噛みゴックン」って。。。教わっていない？と思う方が多いのです。
食事が、誤解を恐れずに書くと「エサ化」しています。
たくさんの人数が一堂に会して、支援の手も不足気味なので、
たぶん、どこの施設でも似たり寄ったりの感は否めないのかな？っと思います。
私一人が頑張ってもどうにもならない現実です。
なぜにそう思うのか？と言うと。。。
やはり彼が肝性脳症の時の経験が生きています。
彼が、今思えば程度の、軽度の脳症気味の時は、
食欲は落ちず、というより、よく食べました。
食べ過ぎジャン？って思ったりもしましたが、
まぁ～いいか⤵⤵。。と。。。あまり気にかけませんでした。
入院中も、大学病院にはローソンがあったので、
コソッと「肉まん」とか買い食いしていたみたいです。
施設では、食事＆おやつ以外の食べる事に関する自由は無く、
お茶も11時と19時。とか。。。すべて規則です。
コレって。。。理想を言うと違うなぁ・・と思います。
喉が渇いたら水分を取る。
お腹がすいたらご飯を頂く。（まぁ。。ある程度の規律は必要ですけど。。）
人によって、年相応に、2食で十分という方もいるし、
水分も、体の大きさや年齢で欲する量が違うと。。。
飲みたくない方に無理やり飲ますのは、違うな！と思うのです。ムツカシイですね＾＾；
「一日の必要なカロリーを計算しているので、すべて食べて頂く」が基本方針。
「食べたい時と食べたくない時ってあるじゃん！」目がそう言っているのにねぇ。。。と。。
「人間なんだから！」って心で叫ぶしかできない私・・・無力です。
彼が、家で自由に水分をとって、（お薬を飲んでいるので喉の渇きが激しいと本人の弁）
ご飯も、自分で量を加減して、と（私の手抜きにもなるし＾＾；）
病院に入院していたらとっても出来ない事で、
それが、知らず知らずにストレスの軽減になっているのだと思います。
同じにベットで寝て安静にしているだけなのに、
この一年は、いい感じで過ごせたから、寿命も延びたんだね！って。。私、信じています。
ご飯の食べる量は一年前に比べて、ものすごく少なくはなりましたが、（彼ね！私は増量）
何を食べても「ううん(^▽^)/美味かった！」って満足してくれ、
時々「ありぁ。。食べ過ぎたな！」とか言っていますが、
それで良し！まぁ。。いいか♬🎶です。
