世界ドリプラ2010の次は…袖ヶ浦ドリプラで熱くなれ！
チャイバ！通りすがりのブログ担当です。
12/11（日）、今年のドリプラのトリを飾る世界ドリプラ（ドリプラ2010）が幕を閉じましたね。今年は各地で３０カ所以上のドリプラが会された模様です。
ですが、２０１１年は、なんと１０００カ所で開催される…はず！
そして、来年は千葉県内で５０カ所と言われています。（＾＾；
おそらくそのトップバッターになるのが、2011年１月１６日に予定されている袖ヶ浦ドリームプランプレゼンテーション
。
今から１／１６は予定を空けておいてください。
そしてまだ読者登録していない人は是非袖ドリのブログをチェック してくださいね。
ときちゃん、エムさん、そしていとう眼科のみなさん、感動をありがとう！
チャイバ！
通りすがりのブログ担当です。
今年最後のドリプラ、ドリプラ2010が幕を閉じました。
そして我らがときちゃんこと時澤えり子さんの「弱視学級」がなんと！
感動大賞！
ときちゃんのプレゼンテーション、最高でした！
言葉もありません、ただただ、涙があふれるだけです。
ときちゃん、エムさん、そしていとう眼科のみんなが頑張ってきましたよね。
あなたたちの姿勢は、本当に多くの方々に勇気と元気と笑顔をもたらしたと思います。
そしてその一端を垣間見ることができるのが、エムさんのブログに寄せられたコメント。プレゼン直前まで、そしてその後も…こんなにもコメントが寄せられているなんて… 。
是非、のぞいてみてください。
最高の感動をありがとう！
【当日券あり】いよいよドリプラ2010、ファイナル！～感動と共感、夢にむけた一歩～
千葉ドリ2010、通りすがりのブログ担当です。
今日はいよいよ
ドリームプラン・プレゼンテーション2010
本選となりました！
詳細はこちらです。
予選20組のプレゼンから、本選出場者８組が選抜されました。
１．「NPO法人職人大学プロジェクト」
森田裕介さん
２．「ジョブメンター1万人創出プロジェクト」
小寺良二さん
３．「『どこでもホワイトボード』で世界中を笑顔に！」
田中雅美さん
４．「真おやじ塾プロジェクト」
薄井修司さん
５．「ニッポンの農業の力を見せてやる！！プロジェクト」
星野高章さん
６．「夢のマジカルワンダーランド病院をつくろう！！プロジェクト」
坂元恵里さん
７．「この国を、森の民の国に。」
大西義治さん
８．「弱視学級」
時澤えり子さん
そう、千葉ドリでももうおなじみ、我らがときちゃんこと時澤えり子さんが本選出場決定！
日時：１２月１１日（土）１１：００～ 本選スタート！
場所：ＪＣＢホール
詳細はこちらです。※チケットは当日販売のみです
ときちゃんは １５時くらいからになると思います
ときちゃんがドリプラと向き合い続け
群馬ドリプラ応援イベント
眼科ドリプラ応援イベント
眼科ドリプラ
神戸ドリプラ
世界ドリプラ予選
と数々の舞台でプレゼン経験を重ねました。
その陰にはたくさんの仲間の存在。
でもこの人の力は大きかった…。
そう、千葉ドリでもおなじみのエムさんです。この人の想いを是非お読みください。
そしてリハーサルの状況はこちら↓
どうぞドリームプラン・プレゼンテーション2010を感じてみてください。詳細はこちらです。
【当日券あり】明日11日はいよいよドリプラ2010の本選です！
千葉ドリ2010、通りすがりのブログ担当です。
いよいよ
ドリームプラン・プレゼンテーション2010
開幕となりました！
詳細はこちらです。
昨日は予選20組のプレゼンが終了し、本選出場者８組が発表されました。
１．「NPO法人職人大学プロジェクト」
森田裕介さん
２．「ジョブメンター1万人創出プロジェクト」
小寺良二さん
３．「『どこでもホワイトボード』で世界中を笑顔に！」
田中雅美さん
４．「真おやじ塾プロジェクト」
薄井修司さん
５．「ニッポンの農業の力を見せてやる！！プロジェクト」
星野高章さん
６．「夢のマジカルワンダーランド病院をつくろう！！プロジェクト」
坂元恵里さん
７．「この国を、森の民の国に。」
大西義治さん
８．「弱視学級」
時澤えり子さん
そう、千葉ドリでももうおなじみ、我らがときちゃんこと時澤えり子さんが本選出場決定！
日時：１２月１１日（土）１１：００～ 本選スタート！
場所：ＪＣＢホール
詳細はこちらです。※チケットは当日販売のみです
ときちゃんは １５時くらいからになると思います
ときちゃんがドリプラと向き合い続け
群馬ドリプラ応援イベント
眼科ドリプラ応援イベント
眼科ドリプラ
神戸ドリプラ
世界ドリプラ予選
と数々の舞台でプレゼン経験を重ねました
この８ヶ月間の集大成をぜひ一人でも多くの方に見にきてほしいです…。
ときちゃんだけでなく今年の出場者の方の想いの強さも感じられるのだと思います。
どうぞドリームプラン・プレゼンテーション2010を感じてみてください。詳細はこちらです。
いよいよ本日から12/11まで夢の３日間「ドリームプラン・プレゼンテーション2010」開幕
千葉ドリ2010、通りすがりのブログ担当です。
いよいよ
ドリームプラン・プレゼンテーション2010
開幕となりました！
詳細はこちらです。
おかげさまで残席も少なくなってきました。チケットのWebでの販売は終了しましたので、当日券のみとなります。
競争社会、格差社会、効率化…などの環境の中、常に厳しい現実を突きつけられ、「夢」なんて胡散臭く思われがちです。
「そんなの無理に決まっているじゃん。」
「そんなに甘いものじゃない！」
「もっときちんと考えなさい。」
という言葉で子どもたちも夢が持てなくなっている現在。
子どもたちが夢を持てない社会に未来が描けるでしょうか。
子どもたちが夢を持てる明るい未来にしていくためには、まず大人である私たちが勇気を持って本気で夢を語る、そんな姿を見せる以外に伝わらないと思うのです。
もちろん簡単なことではありません。
でも本気で応援していくれる仲間がいます。
これらを含めた過程すべてが夢に近づくプロセスであり、今後私たちが目指すべき社会の姿ではないかと思うのです。
それはドリプラの基本的な考え方、
”相互支援”
がベースにあります。
一人が夢を本気で語る、それを他のみんなで本気で応援する。
また誰か一人が本気で夢を語り、それを他のみんなが本気で応援する。
理由があるわけではありません。
そこにあるのは、”感動と共感”のみ。
この連鎖が起こると、一人の夢だけではなく、みんなの夢が叶います。
そしてつながっていけます。
そんな社会が当たり前になる。
想像してみてください。
そこには夢が溢れ、笑顔が溢れます。
そして、
私たち大人がそんな表情をして、
生きることを心の底から楽しんでいたり、
目の前の困難にも果敢にチャレンジしていたり、
信頼できる仲間に囲まれていたり…、
そんな大人の姿を子どもたちが目にしたら、
身近な大人がそうであったら…
子どもたちも
”夢を持ちたい！”
と自然に思ってもらえるのではないだろうか…。
目を輝かせてくれるのではないだろうか…。
子どもたちに
「夢を持ちなさい！」
と言う前に、
「私たち自身が夢を持ち、そこに挑んでいく姿を見せよう！」
そう思うのです。
どうぞドリームプラン・プレゼンテーション2010を感じてみてください。詳細はこちらです。
明日12/9(木）～11(土)まで、夢の３日間の開幕です！～ドリプラ2010～
チャイバ！
通りすがりのブログ担当です。
開催まであと１日です！
です。
何も言うことはありません。
とにかく、まずホームページにアクセスしてみてください。
そして、会場に足を運んでみてください。
そこから世界が変わります。
これです。
あと２日、12/9(木)～夢の３日間「ドリームプラン・プレゼンテーション2010」
チャイバ！
通りすがりのブログ担当です。
開催まであと２日です！
さあ、すでにカウントダウンが始まっています、
そう、本家ドリプラ、最近では世界ドリプラと呼ばれている
です。
2007年、ここから変わり始めたんです。
そして今、大きなうねりとなって感動、共感の渦を巻き起こしています。
そして今年も全国各地から本気で夢を語り、世界を変えていくプレゼンターが集結します。
まだ開催概要をご覧になっていない方、是非こちらのホームページをチェックしてください。
これです。
みーちゃんのパートナー・まさえさんが初のエッセイを出版！
チャイバ！通りすがりのブログ担当です。
千葉ドリプラ2010、ドリームワゴンのみーちゃんのパートナーと言えばこの人、社会貢献団体「Sympa」代表のまさえさん。
■「窓 第17集」 明窓出版
１２月５日に発売されました。
３００人のスタッフを擁するまさえさん その愛がどこから来ているのか？
「Sympa」設立秘話が掲載されているそうです。
「再発性多発性軟骨炎」という病気をご存知ですか？
チャイバ！通りすがりのブログ担当です。
われらがせんちゃん経由での協力依頼です。
知人の知人が「再発性多発性軟骨炎」という病気にかかりました。その病気は現在難病指定がされていず、高額医療費のために病をおしてアルバイトをしているそうです。
その方のお母様の日記を転送しますので、もしお気持ちがありましたら、みなさんに署名をして頂きブログでも呼びかけて頂ければ幸いです。以下、友千代さんの日記より転記いたします
皆様の助けにすがり娘の鮎子の命を救って頂きたく、難病認定の書名を呼びかけています。
リュウマチを患った車椅子の私を、２０年間手となり足となって助けてくれた、愛しく、掛替えない娘の命を、 いま「再発性多発性軟骨炎」と云う恐ろしい病が奪おうとしています。
この病は１００万人に３人の発症率で、 全国に２９３人の患者さんが苦しんでいらっしゃいます。 身体中の軟骨を破壊するこの病に侵されると、 １２歳未満の子供たちは１００％生存できません。
患者さんの中にはまだ幼い子供もいます。 成人で発症した場合でも常に死の危険にさらされます。難病と認定されていない為に、月額約２０万円の生物学的製剤を投与する事になります。 この額は私には無理です。 鮎子も病をおしてアルバイトを始めました。
難病と認定されれば、治療データがくまなく調査され、治療法と医療技術・医療設備の向上、 医療費の自己負担の軽減などが期待できます。
現状は、原因不明で明確な治療法も確立されていません。 現在２年間で、患者さんとその家族が支援団体の方々と力を合わせ、１０万人の署名を集めましたが、 難病と認定される為には５０万人の署名が必要なんです。
このペースでは認定までにまだ８年も掛かります。 鮎子が５年後に命を奪われる確率は３０％です。
この病は、軟骨組織や多くの器官の結合組織に、痛みを伴う破壊的な炎症が見られる病気です。 器官の構造を支えている軟骨組織が侵され、 視覚、聴覚、平衡感覚の障害が現れ、さらには、 気道がふさがれたり、心臓や血管が重度に侵され死に至る病気です。
鮎子は平成２２年に「再発性多発性軟骨炎」と診断されました。
鮎子には愛する人がいて、年内に結婚する予定でしたが、 病が２人を引き離しました。
鮎子は彼を思いやり、婚約を取り消す手紙を送りました。
私はこの手紙を読み、声を出して泣きました。 娘は死に衣装はこの世では着ることがかなわなかった ウエディングドレスを着たいと言います 遺書もしたためています
私は娘が不憫でたまりません、代われるものなら代わりたい…。
お願いです、鮎子を助けてください
「再発性多発性軟骨炎」で検索すると 署名用紙がダウンロード出来ます。 代筆で良く、FAXで送れます。 またネット署名も出来ます。
これまでのペース、二年で１０万人はあまりにも遅く、 今現在発症している人、２９３人のほとんどの人は落胆していると思われます。
千葉でのドリプラは来年50カ所、そのトップは袖ヶ浦ドリプラです！
チャイバ！通りすがりのブログ担当です。
先月21日に千葉ドリプラ2010は幕を閉じましたが、もう次に千葉県内ではドリプラが控えているのですよ。
来年は千葉県内で５０カ所と言っている、おそらくそのトップバッターになるのが、2011年１月１６日に予定されている袖ヶ浦ドリームプランプレゼンテーション
。
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その袖ドリが本日12/2(木)に無料のセミナー も企画しています。こちらも是非！