背景
この研究は、パーキンソン病患者に対する早期からの長期リハビリテーションが疾患の進行を遅らせ、抗パーキンソン病薬の内服量の増加を防ぐ可能性をはじめて示した研究であり、臨床的意義は非常に大きい。
これらの事実は、NK細胞のHCV-E2媒介性阻害がNK細胞の早期の抗ウイルス活性を標的とし、
課題施行中に次の動作に移るために必要な筋弛緩の不全（表面筋電図では微小な間隙として現れる）
漸増抵抗運動は10RMの80%で10回繰り返し3セット、12回目まで行った。
およびACR Annual Scientific Meeting（1996-2006）、
Villacaらは、ダイナモメーターによる筋力とDEXAによる筋肉量との関連を報告した。
2または4週間感染血清を注入した後、マウスを、腹腔内に養子免疫療法のためのIL-2 / OKT3で
一方、下肢漸増抵抗の中等度強度プログラムを隔日に加えても、歩行の成果は導かれなかった。
方法
フォローアップ期間は運動プログラムが開始されてから6～26週（中間値は8週）であった。
したがって、GVHDは、養子免疫療法で処置されたLTの受信者に防止されます。
ブライト - グロルシフェラーゼアッセイシステム（Promega）を用いて、
2002年6月から2005年4月に284名が参加し、
⑤OAに対して推奨されている[1.]VAS(visual analog scale)や
これは呼吸様式、特に呼吸数の増加と動的肺過膨張（EELVが安静時以上に上昇する現象）と関係していた。
障害をもつ人たちの代償運動の改善から、健常人の健康増進活動まで幅広く利用できるものと思われる[2.-3.]。
脳性麻痺リハビリテーションガイドラインは、CI療法により麻痺側上肢の使用能力が向上し、
結果
本研究の目的は、股関節に的を絞った運動療法に関するエビデンスをランダム化比較試験から抽出し、
息切れとの関係を検討することである。
原因であることが多い。
また4グループで24回目と6ヶ月後の測定結果、その変化量を群間比較し、
末梢血中のものとは異なっていなかったが、TRAIL + NK細胞の割合は大幅に元患者の末梢血中の免疫療法後に増加。
機能的にHCV特異的CD8 + T細胞を復元するかどうかを調べるために必要とされます。
前述のようにリンパ球におけるIFN-γ産生は、（33）、細胞表面および細胞質のmAb染色およびその後の
研究目的は、6週間で週4回の中等度強度の課題特異的歩行訓練あるいは筋力訓練を24回行い、
考察
各人がビデオを見ながら体操を続けるという介入であった。
オートファジーを生理学的なレベルに保つことはミスフォールディングが生じたタンパク質や損傷したオルガネラの除去に必要であり、凝集化タンパク質の蓄積を防止する。
測定項目は、VO2max、HR回復度、血圧、体組成および血液データとし、HIITの前後に測定した。
下肢の繰り返し運動である抵抗負荷課題（下肢トレッドミル歩行）が歩行速度と距離を改善すると仮説を立てた。
（0.9％±NKT細胞を、3.8％; NK細胞、21.9％±3.7％、N = 14）。
を防止するために使用されたOKT3で処理した後にアップレギュレートされました。
6ヶ月後の歩行速度と耐久性に改善を得た。
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