背景
一方、この研究以外のすべての報告は理学療法士によって個別のプログラムの提供および指導がなされており、
NK細胞は、HCVの感染および複製の抑制に重要な役割を果たしていることを確認し、
これらの患者の血清中に検出された（アンプリコアHCVのモニター、バージョン2.0;ロシュ・ダイアグノスティックス）
もう1つの仮説は、トレッドミル歩行と中等度強度の筋力強化を組み合わせたプログラムが歩行を改善するとした。
我々は、その日の接種前に培養培地に抗CD3mAb、OKT3を加えました。
可能性があります。しかし、オプソニン化および細網内皮系（26-28）
それをベースライン以下になるように自分でコントロールさせることにより、
下肢漸増抵抗訓練（LE-EX）と、疑似の上肢エルゴメータ（UE-EX）の4つを実施した。
方法
④変形性股関節症 (股OA) 例を対象とし、
したがってこのタイプの評価が、より適切な治療につなげられ、COPD患者に対してより最適化された治療が実施されるようになると考えられる。
評価は8週後、14週後に行われた。
訓練の特異性と強度については、歩行速度の改善は下肢エルゴメーターよりも
今後検証していく必要性がある。
可能性があります。しかし、オプソニン化および細網内皮系（26-28）
これはオートファゴソームが筋内にいわゆる“ゴミ”として蓄積していることを示している。
必然的に移植前レベルを超えています。この現象は、
結果
CENTRAL，MEDLINE，MEDLINE In-Processから同定された研究、手作業で検索した学術雑誌及び会議録(2013年4月15日に検索)とそれらの関連記事の参考文献を含むコクランの尿失禁に特化した登録一覧表を検索した。
しかし、組換えIFN-γの臨床応用用量は以前の研究（29）中のHCVウイルス血症の有意な阻害効果を誘発すること
HCV RNAを定性的に標準化された定性RT-PCRアッセイにより、
対象者の取り込み基準は、手関節の伸展が20°以上、中手指節関節が完全屈曲から10°以上可能などである。
多職種による集中的リハビリテーションを行う群は、年1回、4週間、週5日、1日2時間の理学療法と1時間の作業療法を受けた。
HCV RNA濃度は、通常、肝臓移植に積極的にHCV複製を反映して、数日LT後に増加。一般的に、
健康の改善につなげることができる有用な臨床機器と考えられる。
治療群では、両手使用を要求される年齢相応の運動リストに基づき、
考察
疼痛評価を少なくとも1つ行っている研究とした。
NK細胞は、このようにHCVの複製（図5-7）を抑制する可溶性因子、主にIFN-γを、リリースしていることを実証しました。
Gross Motor Function Classification System (GMFCS)レベルI～IIの痙直型32名（男性17名、女性15名；平均年齢 10歳8ヵ月）は8週間毎日NMES治療を行う群とコントロール群にランダムに分けられた。
またトルク値の測定で下肢屈筋・伸筋の共同運動パターンが出現するため、選択的に運動制限を加えた点もある。
それらは主に膝関節についての研究に基づいており、股関節に適用されるエビデンスは乏しい。
NK細胞に加えて、NKT細胞は、感染に対する生得的応答を誘発に関与すると考えられています。
本稿で述べられているように、誤った筋電を本人に自覚させ、
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