赤い彗星からの1週間
なかなか更新できなくてすみません。
皆様のところに、スマフォから毎日昼休みにのぞきにいっています。
でも、ペタをつけるのに何回もクリックするのが面倒くさくて・・FBみたいにワンクリックだったら良いのに。
12月は、くうにゃちゃんのホームにダーリンとお邪魔させてもらったり、ファミリーセールで史上最大の散財をやらかしたり、シャンクに取り付かれたり、宴会ダブルヘッダーだったり、いそがし～～。
仕事も、12月末までのプロジェクト、抗がん剤が毎週投与だったため、週4日勤務の私のサポートにつけられたスーパーサブ・・はスーパーデキナイプロパー（ちなみに私は契約社員ですが何か？）で残業もストレスもすごいことになったり。
そんなこんなで私の癌ちゃんは、毎週投入されるタキソールにもめげずになぜか元気におなり遊ばし、AC療法をるすことになった。
というわけで、具合が悪い人の記事を読みたくない方は、ここでさようなら～
さて、AC療法。
アドリアマイシン(Adriamycin)とシクロフォスファミド (Cyclophosphamide 通称エンドキサン)の組み合わせ。
写真はアドリアマイシン。ええ、輸血ではないの。すごい鮮やかな赤でしょう？抗がん剤の色なの。
これを、腕にホットバッグを当てて暖めながら5分ぐらいのすごいスピードで落としていく。
まさに「赤い彗星」？
ちなみに、薬剤師さんによると、インクのような真っ青の抗がん剤もあるんだって。
この赤い彗星の最大の副作用は、吐き気。
主治医のY先生。説明は当然「一番リスクのあるパターン」を説明しなきゃいけないから、たいへんだよね。
頓服にもなる吐き気止めもくれたけど、「もし耐えられなかったらすぐに病院に来るようにね」とも。でも、できるなら仕事はしていたほうが良いと。普通の生活もできるはずだと。
吐き気は精神的なものも大きいので、気がまぎれるものがあったほうがよいですよといわれた。
でも、吐き気に対しては、今は特効薬がある。それがイメンドカプセル。
3日分が1シート。1日目の分は、私が治療を受けている病院では点滴の30分前に飲む。
2日目と3日目分を薬局でもらって帰るの。
この薬の効果はすごかった。
胃が上に上がってきて、胃液の混じったげっぷは出る、たぶん普通だとそのままトイレに駆け込みたくなるかなりヤバイ状態なのに、首から上はまったく吐き気を感じていない。
体の中がねじれ国会的な異常な状態になっていて、その違和感はすごいけど、吐き気を感じないことは、それだけでもありがたい。いろんなことが普通にできるもの。食べるのだって平気。
点滴当日は、まったく平気だった。
病院が終わったのがお昼過ぎで、おなかすいたからサブウェイでBLTを食べて、帰りにアップルストア銀座で念願のipadminiを入手
それから、翌日の結婚式に備えてネイルをしもらって、帰ってからも普通にご飯を食べて・・・・。
2日目。土曜日は、会社の人の結婚式。
ステキなお式と披露宴に呼んでもらったの。結婚前に作ってもらった訪問着を着て参加。
ホテルのおいしいお料理を堪能。すべて完食
そうして3日目の日曜日。
その週は残業もすごくて木曜日は深夜に突入、金曜日は抗がん剤、土曜日は結婚式と、ちょっと張り切りすぎたのか、ぐったり。倦怠感が強く、1日中ぼ～～っとすごした。
さすがに練習に行く気力もなくて。
そうして、この日でイメンドは終わり。
4日目、月曜日・・・・イメンドが切れて、ステロイドの吐き気止めのみ。
よく効いているのでもちろん吐いたりはしないんだけど、1日中胃が荒れている感があって、気持ちが悪い状態。二日酔いってこんな感じ？
体が何かに破壊されているような倦怠感もあって、この日が一番ゾンビ
だった。
だけど、仕事をしている時間はまだ正気を保っていられた。
何にもしない状態で「気持ちが悪い～～」と思っているときが、精神的なダメージが大きいんだなって実感。
会社はもちろん定時退社。家に帰っても何もできず････
5日目 火曜日・・・この日からはステロイドの吐き気止めもなし。
倦怠感は月曜日よりは多少まし。
食べたあとの1時間ほどが気持ちが悪い。頓服のプリンペランを2回服用。
この日も帰ってからは何もできず･･･
6日目 水曜日
ゾンビから人間に近づいてきた感があり。
食欲が出てきた。
仕事から帰ってから、洗濯をしたりする元気も出てきた。
7日目 木曜日
人間に戻ったかも。倦怠感、気持ちの悪さも消えて、ブログを書こうという元気が出てきたかも～～。
最大の副作用が、続く強い吐き気の抗がん剤。
でも、すばらしいお薬のおかげで１回もも吐いたりしていません。
頓服でもらったプリンペランを、もっと積極的に飲めば、もう少し快適に過ごせたかな？
でも、お薬なしで多少気持ちが悪くても、吐くほどまではないし、倦怠感も強かったけど、仕事は普通にしていられたし。
多分気持ちが負けてしまわないほうが、大事なんだ。
赤いもの恐怖症になってしまわないように、来年の手帳カバーも赤、ipadminiのカバーだって、ProductRedの真っ赤にしてみた。
この赤いお薬は、実は心臓にもとっても悪いらしく、人間１人が一生に投与できる量が決まっているんだって。
基本は３週に１度投与が４クール。毎週の病院通いからは開放されたし、次回は年明け。
あと３回。
がんばるぞ！
皆様のところに、スマフォから毎日昼休みにのぞきにいっています。
でも、ペタをつけるのに何回もクリックするのが面倒くさくて・・FBみたいにワンクリックだったら良いのに。
12月は、くうにゃちゃんのホームにダーリンとお邪魔させてもらったり、ファミリーセールで史上最大の散財をやらかしたり、シャンクに取り付かれたり、宴会ダブルヘッダーだったり、いそがし～～。
仕事も、12月末までのプロジェクト、抗がん剤が毎週投与だったため、週4日勤務の私のサポートにつけられたスーパーサブ・・はスーパーデキナイプロパー（ちなみに私は契約社員ですが何か？）で残業もストレスもすごいことになったり。
そんなこんなで私の癌ちゃんは、毎週投入されるタキソールにもめげずになぜか元気におなり遊ばし、AC療法をるすことになった。
というわけで、具合が悪い人の記事を読みたくない方は、ここでさようなら～
さて、AC療法。
アドリアマイシン(Adriamycin)とシクロフォスファミド (Cyclophosphamide 通称エンドキサン)の組み合わせ。
写真はアドリアマイシン。ええ、輸血ではないの。すごい鮮やかな赤でしょう？抗がん剤の色なの。
これを、腕にホットバッグを当てて暖めながら5分ぐらいのすごいスピードで落としていく。
まさに「赤い彗星」？
ちなみに、薬剤師さんによると、インクのような真っ青の抗がん剤もあるんだって。
この赤い彗星の最大の副作用は、吐き気。
主治医のY先生。説明は当然「一番リスクのあるパターン」を説明しなきゃいけないから、たいへんだよね。
頓服にもなる吐き気止めもくれたけど、「もし耐えられなかったらすぐに病院に来るようにね」とも。でも、できるなら仕事はしていたほうが良いと。普通の生活もできるはずだと。
吐き気は精神的なものも大きいので、気がまぎれるものがあったほうがよいですよといわれた。
でも、吐き気に対しては、今は特効薬がある。それがイメンドカプセル。
3日分が1シート。1日目の分は、私が治療を受けている病院では点滴の30分前に飲む。
2日目と3日目分を薬局でもらって帰るの。
この薬の効果はすごかった。
胃が上に上がってきて、胃液の混じったげっぷは出る、たぶん普通だとそのままトイレに駆け込みたくなるかなりヤバイ状態なのに、首から上はまったく吐き気を感じていない。
体の中がねじれ国会的な異常な状態になっていて、その違和感はすごいけど、吐き気を感じないことは、それだけでもありがたい。いろんなことが普通にできるもの。食べるのだって平気。
点滴当日は、まったく平気だった。
病院が終わったのがお昼過ぎで、おなかすいたからサブウェイでBLTを食べて、帰りにアップルストア銀座で念願のipadminiを入手
それから、翌日の結婚式に備えてネイルをしもらって、帰ってからも普通にご飯を食べて・・・・。
2日目。土曜日は、会社の人の結婚式。
ステキなお式と披露宴に呼んでもらったの。結婚前に作ってもらった訪問着を着て参加。
ホテルのおいしいお料理を堪能。すべて完食
そうして3日目の日曜日。
その週は残業もすごくて木曜日は深夜に突入、金曜日は抗がん剤、土曜日は結婚式と、ちょっと張り切りすぎたのか、ぐったり。倦怠感が強く、1日中ぼ～～っとすごした。
さすがに練習に行く気力もなくて。
そうして、この日でイメンドは終わり。
4日目、月曜日・・・・イメンドが切れて、ステロイドの吐き気止めのみ。
よく効いているのでもちろん吐いたりはしないんだけど、1日中胃が荒れている感があって、気持ちが悪い状態。二日酔いってこんな感じ？
体が何かに破壊されているような倦怠感もあって、この日が一番ゾンビ
だった。だけど、仕事をしている時間はまだ正気を保っていられた。
何にもしない状態で「気持ちが悪い～～」と思っているときが、精神的なダメージが大きいんだなって実感。
会社はもちろん定時退社。家に帰っても何もできず････
5日目 火曜日・・・この日からはステロイドの吐き気止めもなし。
倦怠感は月曜日よりは多少まし。
食べたあとの1時間ほどが気持ちが悪い。頓服のプリンペランを2回服用。
この日も帰ってからは何もできず･･･
6日目 水曜日
ゾンビから人間に近づいてきた感があり。
食欲が出てきた。
仕事から帰ってから、洗濯をしたりする元気も出てきた。
7日目 木曜日
人間に戻ったかも。倦怠感、気持ちの悪さも消えて、ブログを書こうという元気が出てきたかも～～。
最大の副作用が、続く強い吐き気の抗がん剤。
でも、すばらしいお薬のおかげで１回もも吐いたりしていません。
頓服でもらったプリンペランを、もっと積極的に飲めば、もう少し快適に過ごせたかな？
でも、お薬なしで多少気持ちが悪くても、吐くほどまではないし、倦怠感も強かったけど、仕事は普通にしていられたし。
多分気持ちが負けてしまわないほうが、大事なんだ。
赤いもの恐怖症になってしまわないように、来年の手帳カバーも赤、ipadminiのカバーだって、ProductRedの真っ赤にしてみた。
この赤いお薬は、実は心臓にもとっても悪いらしく、人間１人が一生に投与できる量が決まっているんだって。
基本は３週に１度投与が４クール。毎週の病院通いからは開放されたし、次回は年明け。
あと３回。
がんばるぞ！
うっふっふ。
仕事が立て込んでいて、なかなか皆様のところにぺたも残せず、ごめんなさい。
元気に仕事もゴルフもしています。11月は5回もラウンド行っちゃったよ。
これ、な～～んだ？
新兵器
日曜日に相談して、今日、ダーリンが取りに行ってくれた。
はい。
ドライバーリシャフトしてみました、うふ。
今使っているMIZUNOのドライバーに、
ランバックス TYPE-S R3 46インチで組んでもらったの。
（R2かR3かは、クラフトマンさんにお任せにした）
今日、早速練習で振ってきた。
最高
元気に仕事もゴルフもしています。11月は5回もラウンド行っちゃったよ。
これ、な～～んだ？
新兵器
日曜日に相談して、今日、ダーリンが取りに行ってくれた。
はい。
ドライバーリシャフトしてみました、うふ。
今使っているMIZUNOのドライバーに、
ランバックス TYPE-S R3 46インチで組んでもらったの。
（R2かR3かは、クラフトマンさんにお任せにした）
今日、早速練習で振ってきた。
最高病院1109 ウィークリータキソール 3-3
日記がなかなか追いつきません。
具合が悪いな話を読みたくない人は、飛ばしてね。
それから、検索で「タキソール」「副作用」というキーワードで私のブログにたどり着いた方へ（このごろすごく多いので）
抗がん剤の副作用は、本当に人によってまったく違うそうなので、
私に起こることが、あなたに必ず起こるわけじゃないんだよ。ということを明記しておきます。
そーいうこともあるかもしれない、という参考程度にしてね。
ちなみに、看護師さんによると、私は副作用は出にくい体質なのかな？らしい。
週４勤務にしてもらって、フルタイムの仕事は続けている。今月からは業務の都合上、残業もまあそれなりに。
趣味のゴルフは、月３はコースに出ている。抗がん剤中でも、こんな風に普通の生活（？）を送っています。
11月9日は、病院の日。
朝，採血して、1時間後ぐらいに、ダーリンが来てくれた。
いつもなら、結果をもらってから割とすぐに先生に呼ばれるのに、この日は・・なかなかコールが来ない。
まあでも、快適治療用椅子からは追い出されなくてすんでいたけど、2時間経過。
極力ゆっくり落としていた生理食塩水の点滴も、そろそろやばい。
そうしたら、看護師さんが
「Mihoさん、血液検査の結果は良好なんだけど、今日は莫大な待ち時間が・・・・だんなさん来てくれているなら、早く呼ばれるように言いましょうか?」と。
ちょうどお昼時。先に食事に生かせてもらうことにした。病院の中のレストランで食事して、スタバでお菓子とコーヒーを買って戻ってきたら、やっと診察の順番が巡ってきた。
この日でウィークリータキソールも3クール目が終わる。
髪の毛に不自由するようになった以外は、ほとんど感じていなかった副作用が、ボディーブローのようにじわじわと。
3クール目に入って、吐き気止めのステロイド剤が減らされてから、1日のうち数時間、ごく軽い吐き気を感じているようになった。
仕事や、ゴルフ、練習やテレビとか、何か夢中になってしまえば忘れてしまう程度のもので、吐き気をとめるために薬を飲むほどではないんだけど。
特定のにおいに非常に敏感になり、胃が持ち上げられたような不快感が増幅。
これは10分ほどの短時間で収まるけど、微妙につらい。
今わかっているダメなものは、焼肉屋の煙突から出る、たんぱく質と炭がこげた甘い匂い、タバコ部屋から出てきた人のにおい、ムスク系の香水。
どれも、そこに近づかない、香水はマスクでもすれば防げるからまだ大丈夫かな。
私は妊娠の経験はないけど、もしかしてつわりってこんな感じなのかも？
だからって、吐いてしまうことはないし、食欲は落ちているけど、普通に食べても平気なので、３食きちんと取っている。
ただ、こういう状態が3週間続くと、自分でも
人相が悪くなった
とふと鏡を見て思った。
3クール目の2投目が終わってからは、足先に弱いしびれも感じるようになった。
これも、日常生活に支障が出るほどではない。
でも、しびれているときは足が重い。
主治医に相談すると
「副作用がつらいようなら、薬を減らすか、変えてみるかい？」といわれた。
薬を減らす場合、最大で2割減ぐらいまで。それ以上減らした場合は、効果が担保できない。
痺れは抗がん剤の蓄積によって起こるものなので、使い続ける限りは起こり続けると。
今まで手足を冷やすキットを使ってきたけど、1回装着すると点滴が終わるまでそのままだった。
冷たさ保てるのは1時間という仕様らしいので、2時間半かかる点滴の間、途中で1回変えてもらうことにした。
少なくとも、末端を冷やすことで効果は上がっているはず。つめの変色もないしね。
抗がん剤の前に点滴する吐き気止めの薬は、ステロイドなので、そう長く高用量のまま続けるわけには行かない。ただし、3クール目で減らした量が最低ラインで、これ以上は減らさない。つまり、吐き気については、これ以上はひどくならないかも？だったら、何とかなるかな。
そうして、今の薬をあきらめて、薬を変える・・・その分これから使える薬は1種類ずつ減っていってしまう。それに、次の薬が聞くという保証も････どこにもない。
副作用としては、まだ軽いほうだと思うので、もう1クール続けてみて、もう1度相談ということになった。
翌週も、抗がん剤はないけど、MRIで主治医と会うので、吐き気止めや痺れ止めはそのときにでも、貰えるし。
まだ3ヶ月。もう3ヶ月。
1つの種類の薬をどれだけ長く続けられるか。
今の薬は、胸水を増やさない、という方向には効果がちゃんと出ている気がするので、もう少し続けられたらいいなと思う。
ま、負けないんだから！
具合が悪いな話を読みたくない人は、飛ばしてね。
それから、検索で「タキソール」「副作用」というキーワードで私のブログにたどり着いた方へ（このごろすごく多いので）
抗がん剤の副作用は、本当に人によってまったく違うそうなので、
私に起こることが、あなたに必ず起こるわけじゃないんだよ。ということを明記しておきます。
そーいうこともあるかもしれない、という参考程度にしてね。
ちなみに、看護師さんによると、私は副作用は出にくい体質なのかな？らしい。
週４勤務にしてもらって、フルタイムの仕事は続けている。今月からは業務の都合上、残業もまあそれなりに。
趣味のゴルフは、月３はコースに出ている。抗がん剤中でも、こんな風に普通の生活（？）を送っています。
11月9日は、病院の日。
朝，採血して、1時間後ぐらいに、ダーリンが来てくれた。
いつもなら、結果をもらってから割とすぐに先生に呼ばれるのに、この日は・・なかなかコールが来ない。
まあでも、快適治療用椅子からは追い出されなくてすんでいたけど、2時間経過。
極力ゆっくり落としていた生理食塩水の点滴も、そろそろやばい。
そうしたら、看護師さんが
「Mihoさん、血液検査の結果は良好なんだけど、今日は莫大な待ち時間が・・・・だんなさん来てくれているなら、早く呼ばれるように言いましょうか?」と。
ちょうどお昼時。先に食事に生かせてもらうことにした。病院の中のレストランで食事して、スタバでお菓子とコーヒーを買って戻ってきたら、やっと診察の順番が巡ってきた。
この日でウィークリータキソールも3クール目が終わる。
髪の毛に不自由するようになった以外は、ほとんど感じていなかった副作用が、ボディーブローのようにじわじわと。
3クール目に入って、吐き気止めのステロイド剤が減らされてから、1日のうち数時間、ごく軽い吐き気を感じているようになった。
仕事や、ゴルフ、練習やテレビとか、何か夢中になってしまえば忘れてしまう程度のもので、吐き気をとめるために薬を飲むほどではないんだけど。
特定のにおいに非常に敏感になり、胃が持ち上げられたような不快感が増幅。
これは10分ほどの短時間で収まるけど、微妙につらい。
今わかっているダメなものは、焼肉屋の煙突から出る、たんぱく質と炭がこげた甘い匂い、タバコ部屋から出てきた人のにおい、ムスク系の香水。
どれも、そこに近づかない、香水はマスクでもすれば防げるからまだ大丈夫かな。
私は妊娠の経験はないけど、もしかしてつわりってこんな感じなのかも？
だからって、吐いてしまうことはないし、食欲は落ちているけど、普通に食べても平気なので、３食きちんと取っている。
ただ、こういう状態が3週間続くと、自分でも
人相が悪くなった
とふと鏡を見て思った。
3クール目の2投目が終わってからは、足先に弱いしびれも感じるようになった。
これも、日常生活に支障が出るほどではない。
でも、しびれているときは足が重い。
主治医に相談すると
「副作用がつらいようなら、薬を減らすか、変えてみるかい？」といわれた。
薬を減らす場合、最大で2割減ぐらいまで。それ以上減らした場合は、効果が担保できない。
痺れは抗がん剤の蓄積によって起こるものなので、使い続ける限りは起こり続けると。
今まで手足を冷やすキットを使ってきたけど、1回装着すると点滴が終わるまでそのままだった。
冷たさ保てるのは1時間という仕様らしいので、2時間半かかる点滴の間、途中で1回変えてもらうことにした。
少なくとも、末端を冷やすことで効果は上がっているはず。つめの変色もないしね。
抗がん剤の前に点滴する吐き気止めの薬は、ステロイドなので、そう長く高用量のまま続けるわけには行かない。ただし、3クール目で減らした量が最低ラインで、これ以上は減らさない。つまり、吐き気については、これ以上はひどくならないかも？だったら、何とかなるかな。
そうして、今の薬をあきらめて、薬を変える・・・その分これから使える薬は1種類ずつ減っていってしまう。それに、次の薬が聞くという保証も････どこにもない。
副作用としては、まだ軽いほうだと思うので、もう1クール続けてみて、もう1度相談ということになった。
翌週も、抗がん剤はないけど、MRIで主治医と会うので、吐き気止めや痺れ止めはそのときにでも、貰えるし。
まだ3ヶ月。もう3ヶ月。
1つの種類の薬をどれだけ長く続けられるか。
今の薬は、胸水を増やさない、という方向には効果がちゃんと出ている気がするので、もう少し続けられたらいいなと思う。
ま、負けないんだから！