病院0215
今日は寒かったですね。
でも
にならなくて良かったよ。
さて、今日は病院の日。
AC療法も4回目。
副作用は、回を重ねるごとにひどくなる倦怠感。
吐き気はお薬のおかげでかなり押さえ込めているけど、この倦怠感から抜け出すのに、今回はほぼ2週間かかった。だーりん、ご飯作ってくれたり、いろいろ介護をありがとうね。
ラウンド行けなくてごめんね。
3連休は、土曜日にちゅみちゃんたちとのハーフのシミュレーションラウンドと、日曜日の恭子先生のレッスンでかなりヘロヘロになって、3日目はクラブを持てなかった。
特に今回は、火曜日から練習に行けるようになってからも、仕事から帰ってきて、家事をしたり、練習行ったりが精一杯で、お風呂入ってばたんきゅ。ブログのリコメも、ペタもあんまりつけられなくてごめんなさい。
全体的に馬力が足りない。お馬さんが戻ってこない。戻ってきても小さいお馬さんになっていて、出力が５０％稼動という感じ。
出力が落ちると、精神的出力も落ちるのは事実。どちらかというとこれもつらい。
ちょっと情けない
ゴルフも。。クラブのスペックを見直したほうがいいのかな。
今の自分のパワーじゃ、全体的に重量が重過ぎるのかも。
主治医は「とはいっても、Mihoさんは若くて元気だからね～！！それでMAX処方していたんだけどね」と。
私の体表面積からのMAX量 900mg
MAX処方は手術直後とかが多くて、転移の場合は主治医の裁量で、もっと少ないことも多いらしい。
「ACが一番きっついお薬だからねえ」と。
というわけで、今日はアドリアマイシンを900mg→700mgと2割ほど減。
副作用は結構厳しいけど、効果が上がっているのも事実。1回の処方を減らせば、本当のMAX量に到達するまでの回数はもう1回ぐらいは増えるか？そこまででがんばれるのか？私。
今回どのくらいで要介護状態から回復できるか・・・・(お仕事には行っていますよ！でも、それですべてのパワーを使い果たして、おうちに帰ったら「ぺにょ」になっています)
亡くなってしまった団十郎さんが、抗がん剤の治療を、「無間地獄」といっていた。
急性白血病の抗がん剤は、強さの作用も副作用もACの比ではなく、白血球は下がりすぎて無菌室に隔離されるほど。相当に厳しい治療。
外来で治療できて、好中球2000台キープと割と抗がん剤に強い体質（看護士さん評）、しかも仕事は（お気軽定時退社だけど）続けていられる比較的元気な部類の私が言うのもおこがましいけど、「無間地獄」その気持ちはわかるようなきがする。
次回はCTを撮るので、その結果を見て、お薬をかえるか、それともMAXまでがんばるか決めようと。
お薬を変えるということは、選択肢がまた1つ減ってしまうということ。シビアな状況に、結構考えるなあ。
そうそう、ACで髪の毛は完全にいっちゃうかと思っていたけど、なんともしぶとく、10%ぐらいは残っているかも。
治療のときにはいつも飲んでいる、スタバの紙コップが、桜柄になっていた。春だね。
タンブラーも桜柄。すごくきれい。
暇つぶしに、iPadminiには、電子書籍を。
あの「あさきゆめみし」が電子書籍になっているのだ！！
帰りはいつものネイル屋さんで、ジェルのチェンジ。
右は前回欠けてしまっていたところを補修していて、しかも珍しくのお裁縫中、糸が挟まってジェルが「すぱっ」と取れちゃったので、なんかぐちゃぐちゃに見えるけど、大丈夫。
実は、この3週間で両手の親指の爪の真ん中辺り、うっすらと黒くなってきてしまった。（スマフォカメラではそんなに黒くないように見えるけど、実際はかなり黒い）
1回目の色を乗せただけでは、結構透けてしまうのだけど、2回目を乗せれば大丈夫。
ただ、シアー感のある色は透けてしまうので、今回の色ぐらいでぎりぎり限度かな。
前回ぐらいマットで白よりのベージュだと大丈夫だろうけど・・・どうかこれ以上爪が黒くなりませんように。顔のシミも濃くなりませんように。
でも
にならなくて良かったよ。
さて、今日は病院の日。AC療法も4回目。
副作用は、回を重ねるごとにひどくなる倦怠感。
吐き気はお薬のおかげでかなり押さえ込めているけど、この倦怠感から抜け出すのに、今回はほぼ2週間かかった。だーりん、ご飯作ってくれたり、いろいろ介護をありがとうね。
ラウンド行けなくてごめんね。
3連休は、土曜日にちゅみちゃんたちとのハーフのシミュレーションラウンドと、日曜日の恭子先生のレッスンでかなりヘロヘロになって、3日目はクラブを持てなかった。
特に今回は、火曜日から練習に行けるようになってからも、仕事から帰ってきて、家事をしたり、練習行ったりが精一杯で、お風呂入ってばたんきゅ。ブログのリコメも、ペタもあんまりつけられなくてごめんなさい。
全体的に馬力が足りない。お馬さんが戻ってこない。戻ってきても小さいお馬さんになっていて、出力が５０％稼動という感じ。
出力が落ちると、精神的出力も落ちるのは事実。どちらかというとこれもつらい。
ちょっと情けない
ゴルフも。。クラブのスペックを見直したほうがいいのかな。
今の自分のパワーじゃ、全体的に重量が重過ぎるのかも。
主治医は「とはいっても、Mihoさんは若くて元気だからね～！！それでMAX処方していたんだけどね」と。
私の体表面積からのMAX量 900mg
MAX処方は手術直後とかが多くて、転移の場合は主治医の裁量で、もっと少ないことも多いらしい。
「ACが一番きっついお薬だからねえ」と。
というわけで、今日はアドリアマイシンを900mg→700mgと2割ほど減。
副作用は結構厳しいけど、効果が上がっているのも事実。1回の処方を減らせば、本当のMAX量に到達するまでの回数はもう1回ぐらいは増えるか？そこまででがんばれるのか？私。
今回どのくらいで要介護状態から回復できるか・・・・(お仕事には行っていますよ！でも、それですべてのパワーを使い果たして、おうちに帰ったら「ぺにょ」になっています)
亡くなってしまった団十郎さんが、抗がん剤の治療を、「無間地獄」といっていた。
急性白血病の抗がん剤は、強さの作用も副作用もACの比ではなく、白血球は下がりすぎて無菌室に隔離されるほど。相当に厳しい治療。
外来で治療できて、好中球2000台キープと割と抗がん剤に強い体質（看護士さん評）、しかも仕事は（お気軽定時退社だけど）続けていられる比較的元気な部類の私が言うのもおこがましいけど、「無間地獄」その気持ちはわかるようなきがする。
次回はCTを撮るので、その結果を見て、お薬をかえるか、それともMAXまでがんばるか決めようと。
お薬を変えるということは、選択肢がまた1つ減ってしまうということ。シビアな状況に、結構考えるなあ。
そうそう、ACで髪の毛は完全にいっちゃうかと思っていたけど、なんともしぶとく、10%ぐらいは残っているかも。
治療のときにはいつも飲んでいる、スタバの紙コップが、桜柄になっていた。春だね。
タンブラーも桜柄。すごくきれい。
暇つぶしに、iPadminiには、電子書籍を。
あの「あさきゆめみし」が電子書籍になっているのだ！！
帰りはいつものネイル屋さんで、ジェルのチェンジ。
右は前回欠けてしまっていたところを補修していて、しかも珍しくのお裁縫中、糸が挟まってジェルが「すぱっ」と取れちゃったので、なんかぐちゃぐちゃに見えるけど、大丈夫。
実は、この3週間で両手の親指の爪の真ん中辺り、うっすらと黒くなってきてしまった。（スマフォカメラではそんなに黒くないように見えるけど、実際はかなり黒い）
1回目の色を乗せただけでは、結構透けてしまうのだけど、2回目を乗せれば大丈夫。
ただ、シアー感のある色は透けてしまうので、今回の色ぐらいでぎりぎり限度かな。
前回ぐらいマットで白よりのベージュだと大丈夫だろうけど・・・どうかこれ以上爪が黒くなりませんように。顔のシミも濃くなりませんように。
