お久しぶりです（お久しぶり過ぎますね💦）
どこかで更新しなきゃと思いつつ、ブログを書く自信のようなものがなくなってしまい
気が付けば3年…長いようで早かったです
久しぶりなので治療歴を。
2015年7月、右腎臓を摘出。
2016年1月の半年後検診にて左右の肺、腹部リンパに転移がわかる。
治療はニボルマブ＋イピリムマブ治験を選択。
治験開始1カ月後のCTでかなり効果があり、その後も2週間に一度のオプジーボ治療と３ヶ月ごとのCT判定。
治験期間は多分3～4年でしょうと言われていましたが、最初のCTで肺と腹部リンパ転移はほぼ消え、そのまま8年間も治験は継続しました。
（当時私は日本で最後まで残った一人の治験者でしたが、海外にはまだ継続してる人がいたようです）
2023年12月、副腎不全により治験中止（前回の記事です）
その後3年間、無治療で経過しました。
今は月1回の通院、CTは私の希望で3カ月に1回から4カ月に1回に。
今もありがたいことに変化なしです。
血液検査では今もコルチゾール値は少し低いまま、コートリル10㎎を1回、疲れたときなどには夕方5㎎を追加。
オプジーボをやめて、あれは副作用だったんだ、と今になってわかる細かい症状がたくさんありました。
そしてやめて3年経っても、これはまだ影響してるなぁという症状もあります（そのための病院通いは減りましたが）
追悼
Kさん、ありがとう
10年近くお付き合いしてくれて、本当に楽しかった
あなたと出会えて良かった
ブログで知り合って、同じ出身地とわかり同じ病院で治療してると知り。
初めてお会いしたのは、病院の待合。
それから何度もお茶をしたりして話した。
話はいつも途切れることなく、あっという間に時間が過ぎた。
最後に会えたのは転院した病院で入院中のとき
腎がんではない別の病気の治療中、1時間くらい話をした
あれが最後になるとは
今でも実感できないまま
この地域でオフ会をやったりして出会った治療仲間はもういなくなってしまった
本当に本当に寂しい