最近はたまにのブログアップに
なります。
毎日毎日、残業しており
今年の夏は忙しい〜
移植をしてから8年半が過ぎ
アタシの想いのひとつとして
色んな人に
移植について知ってもらいたい
というのがあります。
あまり言いたくないという人も
いるかもと思いますけど
アタシは逆で知って貰って
もし周りに同じような病気の人が
いたら理解してあげて欲しいと
思うんです。
先日、原爆の日がありましたが
朝礼の司会と重なったので
放射線の副作用など
話させて貰いました。
唾液が全く出なくなること
唾液出ないと食べ物は丸まり
飲み込めなくなったり
喉が渇いて渇いて仕方なく
当時、水辺を求めて
岸に折り重なって亡くなった方が
沢山いらした事が身をもって分かった事
など全身放射線照射について
話をしました。
後から「大変だったんだね」と
声を掛けてくれたり
実体験を語る事は
何かしら感じてくれる事
なのだなーと思いました。
病気について知ってもらうって
大事なことですよね
これからも機会あれば
話していこうと思ってます。
〜追伸〜
ビンさんは脚の痛みもなくなり
元気になってます。
ご心配をおかけしました。
