３Wぶりの病院。
１２Wの壁を迎えたこともあり、ちゃんと育っているかどうか心配しながらのNT検査となった。
羊水検査などの前には遺伝カウンセリングを受けなくてはならないが、NT検査もカウンセリングが必要と言うことで旦那ちゃんと共に病院へ。
カウンセリングではNT検査、クワトロ検査、羊水検査の概要や確率についての考え方などについての説明を受けた。
午後からNT検査。 旦那ちゃんも入室。
今回初めて経腹エコーだった。
赤ちゃんはドラえもんからすっかり人の形になっていたけれど、目のあたりは骸骨状に黒く丸くなっているだけなのでちょっと宇宙人ぽかった。
カメラ目線でこっち向いて手を振っていたから思わず先生と笑ってしまった
エコーで見るのが初めての旦那ちゃんは嬉しくて泣いちゃってこれまた大変
検査だけど、赤ちゃんの動きが激しくてすぐ向きが変わってしまうし、挙句の果てには横向いて動かなくなってしまい肝心のNTが測れない
「しばらく時間をおいてから検査しましょう、散歩して来てください」と言われ一旦退出。
30分位後に再び検査するも、同じく動きが激しく、かつ私の筋腫がじゃまをしてまた測れず、、、。
他の先生にバトンタッチしたけれど、やはり測れず。
心音を聞かせてみたり、私の体の向きを変えてみたりしても測れず。
先生も「手ごわいなぁ～。もう一回散歩して来てくれる？」と申し訳なさそうにおっしゃっり、再び散歩。
3回目も難航。 先生方はここ数カ月で一番手ごわい！と悪戦奮闘してくれていたけれどお手上げで、今度は先生方の上司らしき先生も途中で呼び出され登場。
完璧な測定ではなさそうだけど、なんとか2回測って、もうこれで行きましょう！となんだか投げやり気味に終了。 まぁ、NT厚くはないからいいでしょうと
（ちゃんと測らないと検査の意味がないって言っていたけど大丈夫かしら、、、？）
結局、NTは1.5ｍｍと1.2ｍｍだったので大きい方、1.5ｍｍを採用して確率計算することに。
検査終了後、別室で結果について説明があった。
特に異常はなし。
遺伝子異常の確率については、まず年齢（出産時44歳）だけの要素だと、
ダウン症（21トリソミー） 1/28
18トリソミー 1/70
13トリソミー 1/218
これに、今日のNT検査の数値1.5ｍｍと、鼻骨があることを加味して計算すると、
ダウン症（21トリソミー） 1/262
18トリソミー 1/284
13トリソミー 1/4230
となり、この数字は大体35歳程度の数値に相当するらしい。
結局エコー3回やり直しで3時間もかかったけど、まずは今のところ問題がなくて本当に良かった
この日、ついでにインフルエンザの注射もしてきた。
妊婦は絶対打った方がいい部類に入るそう。 既に流行しているからすぐ打ちましょう！と。
今までどの先生にも言われなかったけれど聞いてみてよかった。
アンプルもなくなりかけているようだったし、危ないところだった
次は年明けに定期健診。
その時も元気な姿が見えますように
１２Wの壁を迎えたこともあり、ちゃんと育っているかどうか心配しながらのNT検査となった。
羊水検査などの前には遺伝カウンセリングを受けなくてはならないが、NT検査もカウンセリングが必要と言うことで旦那ちゃんと共に病院へ。
カウンセリングではNT検査、クワトロ検査、羊水検査の概要や確率についての考え方などについての説明を受けた。
午後からNT検査。 旦那ちゃんも入室。
今回初めて経腹エコーだった。
赤ちゃんはドラえもんからすっかり人の形になっていたけれど、目のあたりは骸骨状に黒く丸くなっているだけなのでちょっと宇宙人ぽかった。
カメラ目線でこっち向いて手を振っていたから思わず先生と笑ってしまった
エコーで見るのが初めての旦那ちゃんは嬉しくて泣いちゃってこれまた大変
検査だけど、赤ちゃんの動きが激しくてすぐ向きが変わってしまうし、挙句の果てには横向いて動かなくなってしまい肝心のNTが測れない
「しばらく時間をおいてから検査しましょう、散歩して来てください」と言われ一旦退出。
30分位後に再び検査するも、同じく動きが激しく、かつ私の筋腫がじゃまをしてまた測れず、、、。
他の先生にバトンタッチしたけれど、やはり測れず。
心音を聞かせてみたり、私の体の向きを変えてみたりしても測れず。
先生も「手ごわいなぁ～。もう一回散歩して来てくれる？」と申し訳なさそうにおっしゃっり、再び散歩。
3回目も難航。 先生方はここ数カ月で一番手ごわい！と悪戦奮闘してくれていたけれどお手上げで、今度は先生方の上司らしき先生も途中で呼び出され登場。
完璧な測定ではなさそうだけど、なんとか2回測って、もうこれで行きましょう！となんだか投げやり気味に終了。 まぁ、NT厚くはないからいいでしょうと
（ちゃんと測らないと検査の意味がないって言っていたけど大丈夫かしら、、、？）結局、NTは1.5ｍｍと1.2ｍｍだったので大きい方、1.5ｍｍを採用して確率計算することに。
検査終了後、別室で結果について説明があった。
特に異常はなし。
遺伝子異常の確率については、まず年齢（出産時44歳）だけの要素だと、
ダウン症（21トリソミー） 1/28
18トリソミー 1/70
13トリソミー 1/218
これに、今日のNT検査の数値1.5ｍｍと、鼻骨があることを加味して計算すると、
ダウン症（21トリソミー） 1/262
18トリソミー 1/284
13トリソミー 1/4230
となり、この数字は大体35歳程度の数値に相当するらしい。
結局エコー3回やり直しで3時間もかかったけど、まずは今のところ問題がなくて本当に良かった
この日、ついでにインフルエンザの注射もしてきた。
妊婦は絶対打った方がいい部類に入るそう。 既に流行しているからすぐ打ちましょう！と。
今までどの先生にも言われなかったけれど聞いてみてよかった。
アンプルもなくなりかけているようだったし、危ないところだった
次は年明けに定期健診。
その時も元気な姿が見えますように