ライム病やその他の難病で頑張って闘病しているみなさん、
毎日どう過ごされていますか？
闘病していると、友人と会う時間もなくなったり
普通の生活をしている人たちと共通する話題がなくなったりと、
孤独になりがちだと思います。
それに輪をかけて去年からのコロナ騒動で、ますます外に出れなくなり・・・・
私も、アメリカで参加していた地元のサポートグループの月例ミーティングが
コロナのせいで閉鎖されたままなので、
今の自分にとっての最重要課題を話せるいつものメンバーと直接会える機会がなく
淋しくなりました。
でも、１月から始めたこのブログ上でのサポートグループで、
同じ問題を抱える方たちと繋がることが出来て、とても嬉しく思っています。
お互いの顔が見えなくても、参加者の間で暖かく支援し合う気持ちが伝わって、
毎回良い活動になっています。 参加して下さった方々、ありがとうございます。
今月もよろしくお願いします
２０２１年５月 ライム病患者サポートグループ
【目的】 ライム病に関する情報や経験をシェアし、患者間での対話をはかる
（注： あくまでも各自の経験談であり、診断や治療などの医療行為ではありません。
ブログの記事を参考にするかどうかは、自己判断にお任せします。）
【場所】 のんしゃんのブログ 「ライム病にかかって毎日いろいろ学んでます」
【参加者】 ライム病患者、ライム病の罹患を疑う方、一般の方
【日時】 ５月１日 ライム病に関する質問、ご意見、コメントを募集
－コメントや質問をこの記事のコメント欄に書き込んで下さい。
ご意見とコメントは無制限、質問は先着順で１０問です。
－翻訳/通訳は、時間の制約上受け付けていません。
－コメント、ご意見、質問の締め切りは５月８日
（掲載が適当でないと思われる質問やご意見はご遠慮ください。）
５月１０日 コメント＆質問をのんしゃんのブログ記事にて公開し
ライム病経験者や情報を持つ方や一般の方からの
返信をコメント欄に募集
－ ブログのコメント欄で、自由なコミュニケーションをはかりたいと
思います。役に立つ情報を是非お寄せください。
それでは５月８日まで、質問、コメント、ご意見をお待ちしています。
