以前取り上げた件ですが、
ファイザーがワクチンの緊急使用許可を得るために、FDAに提出した臨床試験データの文書（約40万ページ）について、情報公開を請求したPHMPTは、当初108日以内に公開すべきと主張していました。
これに対して、FDAは裁判所に75年の猶予を求めました。この場合、全てが提出されるのは2096年となります。
裁判所は、このふざけた主張を退け、８ヶ月以内に公開するよう裁定しました。
●FDAにファイザーの安全性データを提出するよう、75年ではなく8ヶ月の猶予を与えた判事
《記事》
米食品医薬品局(FDA)に、ファイザー社のワクチン『Comirnaty COVID』のライセンス供与に関するすべての文書を、要求した75年ではなく8カ月以内に公開するよう、連邦判事が木曜日に裁定した。
テキサス州北部地区連邦地方裁判所のマーク・ピットマン判事は判決の中で、ジョン・F・ケネディ大統領の言葉を引用し、「開かれた市場で国民に真実と偽りを判断させることを恐れる国家は、国民を恐れている国家である 」と書いている。
ピットマン判事は、冗長化された文書の公開ペースは1カ月あたり500ページに過ぎず、これでは文書の全キャッシュが公開されるのは2096年になってしまうというFDAの主張を退けた。
問題の文書は、ハーバード大学、イェール大学、UCLAなどの機関に所属する30人以上の医療・公衆衛生の専門家や科学者からなるグループ、Public Health and Medical Professionals for Transparency（PHMPT）が2021年8月に提出した情報公開法（FOIA）請求に関するものであった。
ピットマン判事は4ページにわたる命令の中で、FDAに対し、1月31日までに1万2000ページ以上の文書を提出し、その後は 「30日ごとに5万5000ページのペースで残りの文書を提出し、最初の提出期限は2022年3月1日かそれ以前に、提出が完了するまで 」と命じた。
このスケジュールによれば、約40万ページの文書は、2097年までではなく、8ヶ月以内に、reductionを除いた状態で公開されることになる。
PHMPTは情報公開請求の中で、FDAに対し、安全性・有効性データ、副作用報告、有効成分・非有効成分リストを含む「ファイザー製ワクチンの全データと情報」の公開を求めた。
PHMPTは当初、当該文書の迅速な公開には「切実な必要性」があるとして、情報公開法の迅速な処理を要求し、さらに、FDAがファイザー社のワクチンを承認するまでにかかった日数である108日以内に文書を完全に公開すべきと主張していた。
しかし、FDAがこの要求を拒否したため、PHMPTはFDAを提訴した。
FDAは弁論で、情報を公開する「義務」があることを認めたが、問題の記録を管理する生物製剤評価研究センターには10人のスタッフしかおらず、そのうち2人は 新人 だ、と主張した。
FDAの情報公開・監視管理部門の責任者であるスーザン・バークは、「情報公開請求に応えて記録を提出する前に、すべての応答する記録を一行一語丁寧に見直すのに1ページあたり8分かかる」と述べている。
その結果、FDAは当初、これらの文書の冗長化されたバージョンを完全に公開するのに55年必要だと主張していた。その後、FDAはこの要求を75年に修正した。
透明性のための大きな勝利
ピットマン判事は命令の中で、これらの文書の公開スケジュールを守ることがFDAに課せられた「負担」であることを認めつつ、それでもFDAにとって優先すべきことであることを明確にした。
しかし、スケジュール会議で表明されたように、「食品医薬品局において、パンデミック、ファイザーワクチン、すべてのアメリカ人のワクチン接種、およびアメリカ国民が米国のために急いだものではないことを保証することよりも重要な問題」は存在しないかもしれない......」。
ピットマン判事は、ケネディの言葉を引用した上に、ジェームズ・マディソン元米国大統領の言葉も引用して、次の文を出した。
「民衆の情報やそれを得る手段なき民衆政府は、茶番劇や悲劇、あるいはその両方へのプロローグに過ぎないのだ。」
「知識は永遠に無知を支配する。そして、自分自身の統治者になろうとする人々は、知識が与える力で自分自身を武装しなければならない。」
（略）
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この判決は朗報ではありますが、疑問も残ります。
既に存在する文書を提出するのに８ヶ月も必要ですか？と。
FDA側の「提出する前に全ての記録を一行一語見直す」という主張から、その間に編集（改竄）もできてしまうのでは？と、個人的には疑念を抱いています。
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そして、これはまた別件でした↓失礼しました！
英国弁護士Anna De Buiscuitより。
FDAの文書では、"Covid "PCRテストは、テストのキャリブレーションのために分離されたサンプルなしで開発され、事実上、別のものをテストしていることを認めています。
米国食品医薬品局（FDA）が公開したばかりの文書は、武漢コロナウイルス（Covid-19）の悪名高いPCR検査が、実際のサンプルではなく、一般的な風邪ウイルスの遺伝物質と思われるもので開発されたことを公然と認めているのです。
FDAの文書には、PCR検査キットの検査マーカーとして、普通の季節性インフルエンザの遺伝物質が使われたことがはっきりと書かれています。
これは、当局が多くの人が「陽性」と判定することを知っていたからで、この結果を使って「Covid」説を作り上げることができたのです。
少し長いですが、ご自分の目で見て、その欺瞞を確認してください。
SARS-CoV-2の存在を正確に識別する正当な検査は存在しない。
この文書から
"テストが開発され、この研究が行われた時点では、2019-nCoVの定量化されたウイルス単離株がCDCで使用できなかったため、2019-nCoV RNAの検出用に設計されたアッセイは、力価（RNAコピー/μL）既知の体外転写全長RNA（N遺伝子：GenBankアクセッション：MN908947.2）の特徴ある株を、臨床標本を模してヒトA549細胞およびウイルス輸送媒体（VTM）のサスペンションから成る希釈液に添加してテストした..."
この文書のもう一つの発見は、テスト結果が不正確な数値を出すために「プール」されていることをFDAが認めていることです。
FDAは、文字通り、誤ったシナリオを支持するためにデータを製造しているのである。
私たちは今、世界中で岐路に立たされている。
この種の医療ファシズムを許し、子どもたちの未来に影響を与えるかどうかを決めるときが来ているのです。それとも、専制的な政府の政策にノーを突きつけるか。
文書はここからダウンロードできます:
https://www.fda.gov/media/134922/download
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改めて、PCRは嘘に嘘を重ねた検査だということが分かります。
それでもなお、世界中で使用され続け、この検査結果をもとに非科学的な規制が強化されているということです。