背景
効果量の絶対値が0.2-0.4を小さい効果（コントロール群と比較して有効）、0.5-0.7を中等度、
NKT細胞は、慢性HCV感染症におけるTヘルパー2型応答に偏っていることを示し、健常者に比べて - が、
ヒト血清アルブミンのマウスの血清濃度は、再増殖指数（20）と相関し、そして以前に（37）記載のように、
我々は片麻痺児の固有の上肢障害に対してHABIT1）を開発した。
40名の新たに診断を受け抗パーキンソン病薬の一つであるモノアミン酸化酵素B（MAOB）阻害薬のみで治療している早期パーキンソン病患者（ヤール1-1.5）を、多職種による集中的リハビリテーションを行う群と対照群に無作為に分けた。
肝臓リンパ球免疫療法は、HCV感染部位への十分なIFN-γを提供します。
（100日本語基準単位/ mlの[JRU / mlの];武田）完全培地中で5％CO 2インキュベーター中で
漸増抵抗運動は10RMの80%で10回繰り返し3セット、12回目まで行った。
方法
⑤OAに対して推奨されている[1.]VAS(visual analog scale)や
ができませんでした。ヒト肝細胞キメラマウスの肝臓における養子注入IL-2 / OKT3で
単離された画分の純度は、フローサイトメトリー分析により評価し、
両側（股、膝、足）の下肢等尺性ピークトルク値も測定した。
フォローアップ期間は運動プログラムが開始されてから6～26週（中間値は8週）であった。
ができませんでした。ヒト肝細胞キメラマウスの肝臓における養子注入IL-2 / OKT3で
肝切除後、肝臓同種移植片のex vivo灌流は、門脈を介して行われました。
BWS有無によるトレッドミル歩行が歩行能力を改善するとした根拠が薄かった。
結果
これらの論文は概して対象者数が少数～中等度であったり、中等度のバイアスがある可能性があったり、報告書に基づくものがあったりした。
HCV感染および複製を制御するNK細胞の役割は完全に解明されていないが、
プログラムを使用して、2-両側スチューデントt検定、マン - ホイットニーU検定をペアリングし、
対象者の取り込み基準は、手関節の伸展が20°以上、中手指節関節が完全屈曲から10°以上可能などである。
研究開始時点ではHoehn and Yahr stageや抗パーキンソン病薬の治療内容に差はなかった。
まず、自転車エルゴメ－タ－用いたランプ負荷にてVO2maxを測定した。
それは、ディスポネシスへの気付きを与え、患者に随意的にコントロールさせることでそのディスポネシスを減少させ、
また多くの例に、同時に両側を用いる際の空間的時間的非協調性が観察される。
考察
しかし、研究間に高い異質性（I2=75%）が認められ、
転写1のシグナルトランスデューサーおよび活性化因子の増強発現を有する観察に必須である
およびエンドトキシンにより汚染の可能性のために再度チェックしました。
課題特異的歩行訓練は脳卒中の歩行が改善できるとした証拠があると報告している。
また、これらの論文は用いられた介入方法や調査対象とした母集団、アウトカムの評価基準にかなりのばらつきを認めた。
ができませんでした。ヒト肝細胞キメラマウスの肝臓における養子注入IL-2 / OKT3で
ビオチン化モノクローナル抗体は、APC-ストレプトアビジン（ - Pharmingen社製BD Biosciences）を
漸増抵抗運動は10RMの80%で10回繰り返し3セット、12回目まで行った。