昆虫の飛行を開発している無脊椎動物の唯一のグループです。 [注 1] 昆虫の翅の進化は、議論の対象とされています。いくつかの昆虫が提案する、翼が paranotal 葉、または拡張notaと呼ばれる昆虫の外骨格からからparanotal 理論と呼ばれますこと。他の理論に基づいています、胸膜起源。これらの理論は、変更を経て、鰓、マダニのフラップからまたは、epicoxa の付属物から発生した翼の提案があります。Epicoxal 理論は、昆虫の翅変更 epicoxal アンダーグラウンド、変更の肢足やcoxaの基地である提案します。 [74] 石炭紀の時代には、50 センチ （20） の広い翼と同じくらいMeganeuraトンボのいくつかを持っていた。巨大な昆虫の外観高の大気中の酸素と一致する見つかりました。昆虫の呼吸器系のサイズ制約ただし高酸素雰囲気の中でより大きなサイズを許可します。 [75] 最大の飛行昆虫は、今日はるかに小さいです、いくつかの蛾の種の蛾のアトラスと白い魔女 (ナンベイオオヤガ) などが含まれます。昆虫の飛行は、空力の大きな関心の話題をされている、小さな昆虫の翼が生み出す揚力を説明できないの部分的定常-状態理論のため。
大きい昆虫の多くは、移行する知られているが鳥とは異なり、多くの小さな昆虫に沿ってによって卓越風[76]流されます。アブラムシに知られている輸送長い距離での低レベルのジェット ストリーム。 [77] そのため、収束風WSR-88 Dレーダー ネットワークのような気象レーダー画像内に関連付けられた微細ライン パターンは通常昆虫の大規模なグループを表します。
多くの大人の昆虫 6 脚歩行のため使用して、採用している、三歩行。三の歩行は安定した姿勢を常に持ちながら急速な歩行のためできゴキブリで広く研究されています。足が地面に触れる代替の三角形で使用されます。最初のステップ、中間の右脚とフロントとリアの左の足は地面と接触している昆虫を前方に移動は、前面と背面右中脚中央左脚解除し、楽しみを新しい位置に移動します。彼らは新しい安定した三角形を形成する地面に触れるとき他の足を解除し、順番に前倒しすることができます。 [79] 三の歩行の純粋な形高速移動の昆虫に見られています。しかし、運動のこのタイプは剛性ではなく、昆虫歩容の様々 な適応することができます。たとえば、ゆっくりと移動するとき、旋回、または障害物を 4 つ以上のフィートが地面に触れることがあります。昆虫は 1 つまたは複数の手足の損失に対処するには、その歩行を適応することができます。
ゴキブリは最速の昆虫ランナーの間では、同時に、全速力で、体の大きさに比例して高い速度に到達する二足歩行実行を採用します。ゴキブリを非常に迅速に移動すると、彼らはビデオする必要がいくつかの 100 フレームの歩行を明らかにする 1 秒あたりに記録あります。もっと落ち着いた歩行スティック昆虫や杖 （Phasmatodea） で見られています。いくつかの昆虫は、水の表面に、バグの一般的アメンボとして知られているアメンボ家族の特に歩くに進化してきた。いくつかの種Halobatesの表面に住んでも属の海スケート選手の海、いくつかの昆虫種が生息地を開きます。
昆虫の歩行ロボットの歩行運動の代替形式として特に注目です。昆虫、 bipedの研究大きな影響を与える可能なロボットのトランスポートにメソッドがあり。これは、ロボットの車輪を処理できない地形を移動することができます新しい設計するロボットができます。
昆虫の数が多い部分または全体の水中生活の住んでいます。昆虫のより原始的な命令の多くの未熟な段階、水生環境に費やされています。いくつかのグループの特定の水の甲虫のような昆虫の水生大人もあります。 [45]
これらの種の多くで水中歩行を助けることへの適応があります。水と水のバグにパドルのような構造に適応した脚があります。トンボ水ジェット推進、強制的に水が直腸の商工会議所からの追放を使用します。 [81] アメンボのようないくつかの種は水の表面に歩くことがあります。彼らの爪は足をさらに特殊な溝の引込められたが、ほとんどの昆虫のように足のヒントではありませんので、彼らはこれを行うことができます。これは水の表面膜のピアスから爪を防ぎます。 [45] ハネカクシ Stenusなどの他の昆虫は、水の表面上を移動する可能表面張力を減らすゴミムシ腺の分泌物を出す (ドイツ語の用語でEntspannungsschwimmenとも呼ばれます)マランゴニ推進の知られています。