背景
データはコクランの介入研究についてのシステマティックレビューのハンドブックに則って手続きされた。
また、性別、病期、運動能力にかかわらず、膝伸展力の低下した患者は、5.93倍筋肉量減少を有する可能性が高かった(P=0.045)。
NKおよびNKT細胞を含む - - 製造者の指示に従って、抗ヒトCD56マイクロビーズ（ミルテニーバイオテク社）と
Accelerometry：治療群の上肢使用回数は62.2％から77.8％へ増加した。対照群が患側を用いた回数は同じだった。
78％（37の30）と10.8％（37の4）でした。
息切れとの関係を検討することである。
ディスポネシスは、以下のような要素で構成されている。課題施行時の過度の筋緊張
我々は片麻痺児の固有の上肢障害に対してHABIT1）を開発した。
方法
どちらも任意の著しい悪影響をも拒絶反応が発生しました。
これは、CD3 + CD56 + NKT細胞およびCD3 + T細胞の活性化を誘導するOKT3の強力なマイトジェン活性の
書面によるインフォームドコンセントを全ての患者から得られました。
KINEMATICS：治療群の子供たちが約3倍減少した。
これらのデータの抽出や選択、研究の質の評価は二人のレビューア―がそれぞれ独立して行い、
最近、HCV特異的CD8 + T細胞は、両方の変性およびIFN-γ媒介性の非細胞変性エフェクター機能（30）
ブライト - グロルシフェラーゼアッセイシステム（Promega）を用いて、
BWSTT/LE-EXの組み合わせを隔日で行った。
結果
さらに、膝関節症を合併する症例を除いた場合は、効果量が?0.58（95%信頼区間は?0.81～?0.35; P<0.0001）、
25名においてはサルコペニアを有しており、そのほとんどがLLM群に含まれていた。
本論文は、二つの臨床事例を通して、
KINEMATICS：治療群の子供たちが約3倍減少した。
この結果は、股 OAに対する運動療法の有効性とともに運動の専門家としての
初期の移植片感染を予防するだけでなく、
追加されました。注入の日に、細胞を0.9％塩化ナトリウムで2回洗浄し、
また多くの例に、同時に両側を用いる際の空間的時間的非協調性が観察される。
考察
フォローアップ期間中（23.4ヶ月平均、範囲、10.7から32.9ヶ月）、
HCV感染および複製を制御するNK細胞の役割は完全に解明されていないが、
前述のようにリンパ球におけるIFN-γ産生は、（33）、細胞表面および細胞質のmAb染色およびその後の
肝移植レシピエントにおける抗HCV応答マウントNK / NKT細胞の存在量を含む
さらに、重複して発表された研究や運動による介入がない研究、ランダム化比較試験でない研究などを除外し、
転写1のシグナルトランスデューサーおよび活性化因子の増強発現を有する観察に必須である
FACSCaliburデュアルレーザーフローサイトメーター（BD Biosciences社）で
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