脳脊髄液減少症（のうせきずいえきげんしょうしょう）
ご存知の方はどの位いらっしゃいますかね？
私はつい最近知りました。
昨年冬より、ずっと体調不良を訴え居た知人。
今年7月に入った頃、まだ体調不良が続いていると、メールで、、、
私もずっと気になっていました。調べても原因が分からないと言っていたので、、、
そして7月末。
久々に来たメールに愕然とした。
『やっと体調不良の原因が分かりました。』
一瞬、良かった!! …そう思ったんだけど、次の瞬間、、、何とも言えない感覚に。
『私に付いた病名は、脳脊髄液減少症です。』
とても大変な治療が、これから最低2年続くそうです。
ですが、効果が表れるのはそれからだそうで、効果があるのか無いのかも、その時が来ないと分からないそうなんです。。。。
脳脊髄液減少症 (Wikipedeia)
そして、調べてみて分かった事。。。
どうやら、治療費。保険が利かないそうなんです。
こちらは、脳脊髄液減少症患者・家族支援協会 （ＮＰＯ法人？）
活動の一環で、保険が適用されるよう署名活動も行っているそうです。
無知な私でも、少しでも協力できれば、、、、そう思い、家族分署名致しました。
ご理解とご協力頂ける方がいましたら、どうか、
署名をお願いします。
