（0.9％±NKT細胞を、3.8％; NK細胞、21.9％±3.7％、N = 14）。
ここでは、IL-2 / OKT3処理した肝臓リンパ球におけるNKTだけでなく、NK細胞は、
ヒト血清アルブミンのマウスの血清濃度は、再増殖指数（20）と相関し、そして以前に（37）記載のように、
（ここで、肝臓同種移植片由来のリンパ球と呼ばれる）、肝臓同種移植灌流液から
治療によって悪化した例も少数報告されたが、深刻なものはなかった。
によるその後の捕獲および/または細胞のリンパ球溶解インビボの結果でOKT3被覆された細胞の投与。
ガイドラインに従って医科学研究科の動物実験、広島大学の倫理審査委員会の承認を得て行きました。
HCV感染患者における肝移植後のウイルス負荷は、
例外はSUIを有する女性が「治癒したと分かった」場合であり、この場合は質の高い研究として位置づけられる。
肝臓リンパ球免疫療法は、HCV感染部位への十分なIFN-γを提供します。
NKおよびNKT細胞を含む - - 製造者の指示に従って、抗ヒトCD56マイクロビーズ（ミルテニーバイオテク社）と
免疫療法を受けたレシピエントの血清中のHCV RNA力価は免疫療法を受けていない受信者の
また、末梢血リンパ球と末梢血リンパ球のNK細胞溶解活性のTRAIL + NK細胞の頻度との間に有意な相関は、
阻害を含むことができ細胞。
ネオマイシンホスホを含む融合遺伝子を保有します。
肝移植レシピエントにおける抗HCV応答マウントNK / NKT細胞の存在量を含む
術後早期に免疫療法を受けたLT受信者の末梢血中のリンパ球は、
を防止するために使用されたOKT3で処理した後にアップレギュレートされました。
サイトメトリービーズアレイ。共培養アッセイ上清中のサイトカイン
この治療は3日、IL-2およびCD3特異的mAb OKT3で処理された肝臓の同種移植片由来のリンパ球と
また、約17倍の女性が治癒もしくは改善する傾向が強かった(32/58 (55%)対2/63(3.2%)、リスク比17.33、95%CI 4.31 to 69.64)。
これは、CD3 + CD56 + NKT細胞およびCD3 + T細胞の活性化を誘導するOKT3の強力なマイトジェン活性の
（IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10）レベルは、BDヒトを用いた
肝移植後の患者を注入する静脈内に関与します。肝移植後の最初の月の間に、
HCC細胞株（HepG2細胞）に対して大幅に強化された細胞傷害性を示しました（図2A）。
LLM群の男性は、サルコペニアを有さない患者と比較し、低体重、低BMI、低膝伸展力であった。
HCVに感染したヒト血清を接種後のHCV感染を開発しました。
LT（スピアマン順位相関係数= 0.54、P = 0.01後の7日であった。図2Cは、 ）
IL-13のより高いレベルを生産します（24）。
統計。データは平均±SEMとして提示されています。結果の統計的な差により分析した統計ビューの
免疫療法を受けたレシピエントの血清中のHCV RNA力価は免疫療法を受けていない受信者の
彼女できない