ありままの会のブログは引っ越ししました。
こちらはありままの会の役員個人のブログです。
ありままの会のブログはお知らせ等を中心に記載いたしますので更新が少ないかもしれません。
こちらはありままの会の役員達の個人のブログですので、日ごろ役員が思っている事、会としてやっている事、その他なんでも皆さんにお伝えしていきたいと思っています。
今後もよろしくお願いいたします。
ありままの会のブログは
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こんにちは、はじめまして。
私は静岡県の東部で「ありままの会」のkeiちゃんと申します。
keiちゃんは個人ではなく「ありままの会」の役員さんすべてだとお考えくださいね（＾－＾）
発達障害ってご存知ですか？
発達障害にかかわらず
「どうしてこの子はこんなに育てにくいの？」
「何でみんなと一緒に遊ばないんだろう」
「うちの子すぐにに手を出しちゃって、他のお母さんたちからいつも白い目で見られるの、家ではちゃんとしつけてるんだけど・・・」
等々、子供の個性にどうして良いか分からなかったり、子育てサークルや、習い事に行っても居場所が無かったりと寂しい思いや辛い思いをしているお母さんや子供達・・・
躾が出来てないっていつも周りから言われたりして、辛い思いをしたり
「どうしていつもこうなの！！」と時には大事な我が子に手をあげてしまい、自己嫌悪に陥ったり・・・
お母さんって孤独だったり辛かったり吐き出せなかったり・・・
辛い思いをしていませんか？
そんな辛い思いを共有し
「ありのまま、そのままのその子で良いんだよ」という思いを軸に
そのままのその子を応援する会です。
もちろん、お母さんも同じ
私は子供がまだ赤ちゃんだった時、他の子とは違う我が子を1歳まで生かせておけるか自信がありませんでした。
子供ってこんなに育てにくいの？
みんなこんな思いをしているの？
サークルに行っても1回行くともう次からは行けなかったリ、同じ年の子を見て我が子の出来なさに心が折れて外に出れなくなったり、しつけができてないって周りから白い目で見られたり・・・
でもその頃って、どうする事も出来なかったんです。
知識も無い、相談する場所も無い、そして何よりこの子と一緒に死ぬしかないのではないだろうか・・・
と言う気持ちの方が大きかったんです。
そんな思いをするお母さんたちに少しでも気持ちを楽に持ってもらいたい、自分が辛かったときに助けてくれる人がいたらどんなに楽か・・・
そんな仲間がいたら・・・
等々の思いがたくさん詰まっています。
最初に発達障害と言う言葉が出て来ましたが、私は発達障害を一つの個性だと考えています。
血液型にA B O AB とある様に、それと同様の個性であってほしい、そんなふうに考えております。
お母さんや親たちが立ち上がらないと世の中は変わって行きません。
子供達が少しでも生きやすい世の中にして行くべく、ありままの会では日々活動をしています。
まだまだ発達障害の未来は開けておりませんし、まだまだマイノリティですがそのうち絶対マジョリティになって行くであろう発達障害の人達の未来を明るく元気にしていきたい。
そんな会のブログです。
やって行く事色々な事を世間に訴えて行きますので、どうぞよろしくお願いします。
追伸です
発達障害は十人十色です。
すべての人にすべて当てはまる訳ではありません。
ここの書いてある子供たちの特徴は、我が子だったり会員さんのお子さんだったりしますが、人物の特定のできないような配慮もしております。
また、ここに書き込む内容も、必ず役員と相談し役員皆がＯＫを出した物のみ乗せておりますので私一個人の意見や考えではなく「ありままの会」と言う事で書いております。
色々「？？？」「我が子は違う」等と思う事は個々にあるかもしれませんが、御了承下さると幸いです。
協力して下さる会員さん、役員さんとともに住みよい世の中、子供たちの笑顔の消えない世の中を目指し日々活動しています。
共感していただける方、どうぞ応援して下さいね（＾－＾）