すい臓がんになった母の記録

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20Dec
- 分骨と納骨
  久しぶりにのブログ。母が旅立ち半年近く。今年も終わろうとしている。去年は、母がいた。母のお使いをするお店にたまたま行って、母と同じくらいの高齢者をみて・・・。思わず涙がでていた・・・。母の生家に行き分骨してきた。実は、父のお墓も母の生まれ故郷にある。墓じまいをして私たちの要る地区に移す事も考えたが、非常に手間も費用も掛かるのでやめ。今まで通り親戚にお願いして、弟が自分たち用にもなるお墓を立てたので母を納骨した。なんだかんだ、母が居てくれて弟夫妻の中が、まとまっていたことも最近わかった。旅立ってからわかった。母はすごい人だと思い知らされます。本当に、さみしい年末です。
26Sep
- お彼岸。
  仏壇に手お合わせる。相続については、なんの問題も争う事もない。ちゃんと母の思い通りに手続きして終了。ICレコーダーに母の声が残っている。いるまでも残しておこう。お墓も決まり来年の春のお彼岸には完成予定。闘病生活は、１１ケ月。傘寿待たずに７９歳で母の一生は終わりました。家族に恵まれたと言って旅立つ事が出来たこと、よかったのかな。また、思い出したら書き足していこうと思います。
15Sep
- 火葬。
  お花に囲まれ、愛用品と共に母は空へ旅立った。母のお骨は、抗がん剤や薬の影響をあまり受けていないのか？かなりしっかりとしたお骨でした。分骨希望でいましたが、火葬前に申請が必要なのでこの時は分骨せづ後ほど自宅でする事に。（火葬場でお骨を勝手に分ける事はできないです。）骨壺に収められた母を私が抱えまた涙が止まらなくて・・・。棚上がりまでの祭壇を作成するまで、抱えてました。また上がりまで毎日欠かさずお参りしたけど、母は一度も私のゆめに出てきませんでした。弟の夢枕には出たそうです。（＾＾；これから、相続の手続きや仏壇お墓等・・・。やる事がたくさんです。
10Sep
- 葬儀。
  通夜は、自宅で弟夫妻と私の夫。子供たちは式当日の朝来る事に。葬儀当日、湯灌という旅支度をしてもらい、家族と主人の兄弟・嫁様の兄弟等にもお手伝い頂き棺を車へ運んで頂きました。男手が、無かったら母を送り出すことが出来ませんでした。核家族だけの葬儀は、出来ないわけでは無いですが、キツイですね。葬儀会場では、参列出来ない親戚がたくさんお花屋お供物を出して下さり、ささやかな葬儀が盛大なお見送りとなって、感謝しかないでした。母もびっくりしていたかもしれません。
06Sep
- 母の帰宅。
  この日が、来ることは承知していてメソメソしている事もできない。泣きながらでも、粛々と準備は進めなくてはならない。母の部屋へ安置して頂き、私は母の傍で夜を明かした。嬉しいのか、夜中にガタガタ音がした。翌朝、一旦帰宅して身支度を整え、葬儀の準備。お花の好きな母なので、枕飾りのお花は、カサブランカ。弟が喪主だが、葬儀を出すのは初めてなので、私がサポートとして入る事を頼まれた。葬儀は、コロナ禍でもあり、親戚が遠方なので家族葬、新聞には葬儀が済んでからの掲載。母の言いつけで葬儀費用は、控える様にと言いつかっていたのでその様に執り行いました。それでも、８０万円程かかりました。（葬儀費用は、ピンキリ・・・。自分の時の事も考えさせられました。）お寺へのお布施は、別途。（これも、見え張ればきりなし！）斎場と暦の都合で４日程自宅で家族と過ごしました。
02Sep
- 緩和ケア病棟での私と母の8日目。
  付き添い８日目（最後の日）昨日夕方から弟も泊まり込みで付き添う。付き添い6日目から尿も出なくなり、呼吸数も脈も血圧も弱い。弟と二人で母を看取りことが出来るのは、母もうれしいかな？担当看護士さんは、母を幸せですねと言ってくれた。夜・・・。母静かに呼吸がとまり、深い眠りにつきました。緊急呼び出しから、９日間最後の時まで付き添い看取る事が出来ました。お母さん、お家に帰ろうね。頑張ったね、お疲れ様・・・。二度目の一時退院は４日間、せん妄で母は何をしているかわからない状態になり、さすがに私も泣き崩れたけど潔く再入院してくれた事に家族は感謝していた。いろんな思いがこみ上げて、覚悟も出来ているのに、涙が止まらない・・・。夜間担当の医師が、死亡確認をして母の身支度を看護士さんがして、その間お迎えの葬儀社に連絡して（弟担当）自宅や子供たちに連絡して・・・・。慌ただしい一時間でしたが、苦しまず眠る様に旅立った母は、穏やかな顔できれいでした。夜間なので、静かにお見送りして頂き帰宅しました。一般病棟の先生にも、緩和ケアの担当医の先生にも母は感謝していました。すこし早い７９歳の人生でした。
23Aug
- 緩和ケア病棟での私と母の七日目。
  付き添い７日目（実際には８日）緩和ケアについて思う事。ガンや他の病気で完治が見込めなく、治療の方法も尽きた場合。最後までの時間をどのように使うか？家族で話し合い事が出来るなら緩和ケア選択肢としてありだ、自宅で最期を迎えたいと思う本人も家族も緩和ケア医療には、自宅でのサポートにもたけていた。実際、母は３月末には旅立っていてもおかしくなかった。一般病棟での献身的な看護では、限界で（処方が全く違った。）面会もできない。緩和への転院には、本人の承諾なくして出来ないので、事前に確認申請しなくてはならない。本人の希望がなくても、担当医からの緩和ケア医療への、どのような治療をするかを説明してくださるけして、見捨てると言う事ではないと言う事が、説明され本人はあ納得していた。緩和ケア専門医のカウンセリングが、有るので偏見をもっている方はぜひカウンセリングされてみてはと思います。実際に、転院して母とは面会出来（規制はあるが、会う事ができる）食事も、本人の好みを聞いて栄養士さんが献立てくださる。部屋は、個室で明るい。(部屋代有料ベットは、月２０万位だった。もちろん、差額ベッド無料の部屋も使用しました。通常後期高齢者医療保険限度内の支払）薬は、最初は点滴の痛み止め、飲む痛み止め、ステロイド。（ほんと、一気に薬の量が減り本には驚いてました。）数週間後には、張る痛み止めになり、行動も楽になってリハビリテーションセンター迄行くことが出来ました。ドンドン食欲が戻り、体力も回復して一時帰宅へ向けての治療がはじまりました。緩和ケアのソーシャルワーカーさんと受け入れ側との面談とケアマネさんとの打ち合わせなども、ストレスなく進めて下さりました。一時退院する時、こんなに元気になって家族は、うれしさと勘違いで困惑したのを思い出しました。退院後は、週三回訪問介護スタッフさんに、入浴お願いして快適と本人は言っていました。
11Aug
- 緩和ケア病棟での私と母の六日目。
  付き添い６日目（実際は７日目）呼吸も血圧も脈はくも弱くなって・・・声掛けにも反応がななくってきた。看護士さん「いつ旅立つかわかりません。　　」　　　　　　　　　　「何かやって差し上げたいことはありますか？」私「きれいにしてあげたいのです。爪切りもしてあげたい・・。」看護士さん「承知しました。」私「爪は、私がきります」と・・・。しばらくして、母の体、顔等きれいしてもらい、産毛がたくさんなので、私が少し処理して爪を切りました。足先や指の爪を切り終え、お湯で洗って保湿クリームをつけて終了。弟に、連絡して夕方から弟も泊まり込みになりました。
09Aug
- 緩和ケア病棟での私と母の五日目。
  付き添い５日目（実際は６日目）今日も、弟と交代してもらい、帰宅して夜病院へ。看護士さんから、母の着替えについてお話があった。看護士さん恐縮して「不謹慎なお話ですが、しなくてはいけないので・・・。」　　　　　　　　　　　　「お母さまのご帰宅のお着替えですが…。」私　　「一様持参してます。」看護士さん「確認させて頂いてよろしいですか？」私「お願い致します。」看護士さん「お母さまのむくみが引けていますが、持参のお着換えではサイズが小さくて他の物を・・・」と。　　　　　　　「浴衣とかおもちですか？」私　　「あります。持参します。」嫁様に連絡して、母の浴衣（何着か有るで一番いいやつ）もってきてもらいした。母との別れが近づいてきているんだ、突然何だが涙が出て止まらない。覚悟は出来ていると思っていたけど、全然できていないんだな、私。付き添いは、きつくなってる、私（泣きながら）　「お母さん・・・。そろそろお家にかえろうよ。」母　「泣くな！私の最後見とどけろ！」って、言ってるな。私が、付き添いで疲れて一時、うたたねして寝言で、「お母さん！！」って叫んだ時、大きな返事してくれたよね。
08Aug
- 母はすごいと思った。
  病気(すい臓がん）になった母は、最初動揺して受け止めれない気持ちを必死で隠していました。すこしづつですが、先ず、元気なうちに治療に関しての自分の意思を私に伝え。最後は、どのように旅立ちたいか、葬儀やお墓の事、元気なうちに行きたい所など。バケットリストの様な物は起こさななかったが、その都度的確に指示を出していた。ガーデニングの好きな母は、一時帰宅の際に死んだ後に咲く花をたくさん買って庭に植えたり私や嫁ぎ先の姑に送っていた。旅立が近いと感じた時期に、看護士さんへ母「死ぬときの顔はどんな顔で死にますか？」と唐突に聞いていた。看護士さん　　言葉を選びながらですが、「眠る様に旅立つ方もいますし、急に行かれる方もいます」母「・・・・・私は、どんな顔でいくだろう？」と・・・。私は、どんな言葉を言えばいいのか・・・・詰まっていた。ある時は、相続について電話をかけてきて大慌てで、ICレコーダをもって行き思いをこのしてもらった。身動きできなくなるまでに、何度も家族に恵まれたと言ってくれていた母。緩和ケア病棟に来る前は、面会できなかったので交換日記をした。一時は、このまま逝ってしまうのではないか？迄悪化して、看護士さんが代筆してくれていた。思い残すことなく生ききれたとは、思えないけど。あれも、これももう一度やりたいと言ってた事させてあげれなくてごめん。秋の稲刈りの時期に生まれ故郷にいきたい、梨狩りに行きたい、自分の生まれ故郷のお墓に入りたい。こんな気持ちを話せるときに、緩和ケアの先生や看護師さんに聞いてもらっていたそうです。終末期の患者の心のケアも緩和ケア病棟はサポートしてくださってました。感謝の言葉しかありません。
07Aug
- 緩和ケア病棟での私と母の四日目。
  付き添い四日目（実際５日目）やっと付き添いベットになれてきた。腰が痛いけど、何とか寝る事が出来る。母の様態は、寝たきりの状態で意識が数回ある程度。先生も覚悟の時が近いと言っている。呼吸も少なくなっているが、脈ははっきりしている。モニターが無いので、体温（手の温度）と脈拍呼吸数で状態を見る。呼吸が弱くなると酸素が抹消に行かなくなるので、足先が紫になる。嘘のようにむくみが引けて、しわが出てきた母の足先と手のひら。手を握ると反応が有るので、耳もとで話をしたり、床ずれしない様に背中に腕を入れって圧抜きをこまめにする。もちろん、看護士さんも豆にしてくださるが、見よう見まねでやっていた。５日目で、一旦弟と交代して自宅に帰宅。夜には、病院へ戻るが入浴して仮眠して、気持ち（心に休養）体を休ませないと。会社へ休暇の延長申請しなくては・・・。帰宅後、深夜の巡回で母を見てくれた看護士さんが、起きていた私に母の話をしてくださった。食欲がなくても、無理ない程度に食事を取り今が有る。命の貯金があると言ってました。今は、穏やかに寝ています。呼吸は、乱れてきていますが貯金が有るの。最後まで、見守るからね。
04Aug
- 緩和ケア病棟での私と母の三日目。
  ３日目（実際は４日目）付き添いは、家族二人までで、泊まり込みは一人。日中の外部面会は、一人１０分。コロナ禍で、規制は致し方ないけれど自由に面会出来ないのはつらい。会話が出来るうちに、オンラインで面会等しておいたので身近な家族達は、気持ちができている。今日は、水分一日数個を氷でとる。看護士さんは、てき便をしてくださった。食事していないが、最後の排便になると・・・。私から、本人が苦痛でないなら、むくみもひどいので排尿チューブをつけられるか？聞いてみた。基本この病棟では、バイタルモニターや栄養点滴等は使用しない、痛み止めの小さい点滴（注射）は装着している。先生に確認して許可がでた、この時には、寝たきりでトイレや起き上がろうとする行為も無くなっていた。チューブ装着してみるいるむくみが引いてきた。脈はしっかりしている、呼吸も穏やか。しかし、深夜になるとせん妄の症状で苦しそうにうなされる。痛み止めの間隔が、狭くなる。今日、我慢できなくて食堂に入る。暖かい食事と景色がたまらなくて、少し気分転換できた。嫁様は、付き添いを拒否しているので週末に弟と交代して、少し家で休もうと思う。もちろん、自分で付き添いたいのでそれでいい。
- 緩和ケア病棟での私と母の二日目。
  二日目（実際には３日目）食事をとれない母、アイスを一口食べれました。午前中は、先生の回診、母の身の回りの看護スケジュールがびっしりでこの時間に、自分の食料の買い出しや、洗濯物をして過ごしていました。コロナ禍で、外出は出来ないので院内の売店で、一日分の食料を買い込む。この時母の状態は、むくみで腰から下はパンパンで、体液が漏れてパットでケアしている状態。便意・尿意はわかるが、自力では出来ない。でも、自分でトイレに行くと頑張る力があった。何度も起き上がろうともがく母。足が動かない事が、気に入らないと無言の意思表示。目は見えていないと感じ、耳もとで私がそばにいる事を伝えると、うなずいてくれた。これを書き込んでいて涙が流れてくる。人は一日二日、寝なくても気が張っていると起きていられると、しばらくぶりに感じた。正直日にちに感覚がなくなっていた私、看護士さんたちが、寝ていない私を気遣って家族室のソファーで休むように気遣ってくださる。　　付き添いの家族が、倒れない様に無理しない様にと声がげしてくれる。疲れで付き添いが、倒れる時期らしい。そうだ！休まないと・・・・あと、新聞読まないと。夜から氷を数個しか口に出来ない母。痛み止めの回数が、二時間おきになる。
02Aug
- 緩和ケア病棟での私と母の一日目。
  あの日からひと月弱。呼び出しで、深夜に病院へ来て徹夜で母の様態観察です。椅子で仮眠を取りながら過ごし、一時間毎に看護士さんが巡回と処置で病室へ来てくれてました。吐血で残った体内の血液をチューブで吸引して頂き、落ち着いた母です。主人に、私の必要荷物の連絡をし、仕事帰りにとどけてもらい何度か配達員として活用しました。さすがにこの日以来、飲酒はしていませんでした。結構付き添いの手続きがあり、忙しい一日です。簡易ベットの申し込みと組み立て、病棟の設備の使用時間や使用方法等。午前中は、母も意識を取り戻し入浴させて頂き、会話は出来ないけれど意思の疎通は取れました。この日から食事は出ましたが、ほとんど食べる事が出来ない状態が始まりました。午後は、起き上がりたいと言い、トイレに行きたいと言い、最低限の動作を頑張ってました。私も、看護士さんに見習い出来るこはやるぞと思って始めた初日。以降、9日間を記録します。
22Jul
- ７月初めに母が、旅立ちました。
  余命宣告から、一年間の闘病生活。二人の子供に看取られながら、穏やかな顔でねむる様に旅立ちました。病院からの吐血したとの一方で、夜中に駆け付け夜を徹して見守る。それから、一週間で旅立つまで母の病室で生活を送る事が出来た私。コロナで面会制限は有る中、最後の時間を過ごすことが出来て幸いでした。これから、少しずつ緩和ケア病棟での事や旅立ちの（お葬式）事等記録したいとおもいます。
25Jun
- 愚痴・悪口。
  本当に、いやになる。不愉快な事をしている意識が有るのか？ないのか?いい年して、言葉に出さないといけないのかな？私は、酒飲みが嫌い。酔っ払いが嫌い。私の精神状況を考えれば、気持ちを逆なでしてると解らない？わからないから、平気でやるんだろうか。わざとやるのか？我慢しなくちゃいけないのか？残り少ない母の事を考えると、楽しくお酒のめるんか？あなたの母が、同じ時に同じことされてへいきなのか？あなたの親が、具合が悪くなった時に誠心誠意尽くす事は出来そうにありません。お義母さんには、申し訳ないけど・・・。ほんと！憎らしくてたまらない。
08Jun
- ちょっと！！！まだ早いんじゃないの？
  黄疸がひどく肝機能障害から、体じゅをかきむしる母。面会に行って、意識がある時に母　「もう、死ぬんだ・・・。」と私　「えっ？先生がそう言ったの?」母　「言わない。でも、わかる・・。」私　「まだ早いよ・・・。」それ以上は、言葉が出ない、こんな時なんて言えばいいのだろう？もう一つ早い事が！！実家では、嫁が母の部屋を片付け始めた！！全く・・・・。まだ頑張って生きてるでしょうが・・・・。私が、母に送った観葉植物や運動器具等返してきました。ほんと、私の感情を逆なでしてくれるわ。　
04Jun
- 不愉快でむかつく、弟に・夫に、義妹。
  いよいよ、母の人生が終わりに近づいてきた。そんな中、毎晩晩酌する夫。自分の親が、旅立つ時（お酒禁酒してたよね？）と私の親では違うのは承知しているが、あまりに不謹慎だし不愉快。こんな状態で酒うまいか?馬鹿野郎！！！！！毎週ゴルフに行く弟。実際現場で介護するのは、私や嫁で都合のいい時だけ出てきて、感傷に浸りやがる。馬鹿野郎だ！せん妄で、異常行動する母を怖がる嫁。かわいそうで、やりきれないと泣き出しては、実家に帰る。気分転換する事は、気にならないが、やる事が的外れでイライラする。泣きたいのは私の方。一時退院で帰宅した母を、毎晩見てきた私はさすがに壊れていく母を見て泣きながら介護した。（自己満足だけど、育ててくれた母へ恩返し。）自分にも腹が立つ！何もできやしないじゃないか！！！おかあさん・・・・。ごめん。皆仲良くしてほしいと、常日頃から言ってたよね。だから・・・。我慢してます。
18May
- せん妄。
  とうとう母に、せん妄がでた。この症状が出ると、落ち込みが「がくん」と来ると、主治医から説明があった。むくみも、凄くて本人も気にしていた。かろうじて、まだ食事はとれる。食べると痛みが来る。痛み止めを増量してもらうと、眠気がましてほとんど寝ている事になる。それが、いやだとかたくなに薬を飲みたがらない母。ここ数日で、凄く感情的で怒っている事がおおく。かとおもえば泣き出す。こんな母を見る事が辛い・・・。
07May
- 緩和ケアの薬
  いろんな意味でおどろきです。転院前の病院を瀕死の状態から少し回復して、残り時間を穏やかにと緩和ケア病棟へ転院した訳ですが、母が、どんどん良くなっている！（家族も本人も勘違いしてしまうほど）食事は、物足りないくらい食べて（５キロ近く増量）、行動も自力歩行可能にまで。４月末には、旅立つであろうと覚悟していたのが、嘘のように入院生活を送る母、嬉しい事なのだが、自宅介護が不安でもある。認知症が、進んでいる事は明らか。治っている訳でないので勘違いしそうだけれど、やり残したことをする為の時間を作りことが出来る！ポジティブに考えなくては。　あー。嫁様が・・・。

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