自分のせい。難病生活。

自分のせい。難病生活。

多発性硬化症MS
視神経脊髄炎NMO
溶血性貧血
シェーグレン症候群
全身性エリテマトーデスSLE疑い
現在、寛解時期
自然治癒ってツラい、何すれば良いの?

Amebaでブログを始めよう!
プレドニンを減量したタイミングで、テグレトールの副作用と思われる、発疹が身体中に出きる。

加えて、激痛を抑えるはずのテグレトールが全く効かなくなり、10分間隔くらいで発作が起き激痛に耐えられなく、大声で叫び始めた。

同室の人に迷惑が掛かるのと同時に、発作を止める薬を模索するため、個室に移され主治医が直ぐに対応出来るよう、医師の挑戦が始まる。

発作が起きるたんびに色んな薬を試す。
全く効かない、痛み止を飲んだからって傷みは取れない。
その時の医師は、一生懸命、対応してくれた。
発作の傷みに耐えた一週間、奇跡的に(本当は心患者に使う薬)メキシチールを服用で対応し、症状が治まる。

私には、どんな薬かよりも、とにかく激痛の無い生活に戻れたので足が動かない事は、二の次だった。
ようやく、自分の病気の事を理解し覚悟ができたと思う。
そこからは退院に向けた減量とリハビリをこなす毎日。いつの間にか、隣のお姉さんは退院し、私は6月の中旬に退院する事になる。

発症から5ヶ月。
日常生活がギリギリ出きる状態。
退院して何をするのか全く考えられない状態で、自宅に帰る事になる。