今日は午後から外来でした。
前回2/18の採血結果でCA125のマーカー値が30程上がってしまった為、
今使っているイリノテカンに耐性がついてしまったという見解で次回からタキソール単剤での治療予定でした。
でもとりあえず2/18はイリノテカンを投与。
主治医先生はおそらく次回もマーカーは上がってくると思うから予定通り次回はタキソールで治療しますとの事でとりあえず納得して帰りました。
でもダンナ君はガンに関してはシロウト目線。
マーカー値にかなり敏感で(⌒-⌒; )
いつも外来行くと、仕事中に
『マーカーどうだった？』
と聞いて来ます。
上がってると最近食生活が乱れてるからだ！とか運動しないからだ！とか言われます…
でも今回タキソールに変更になっちゃうからまた脱毛するよと伝えたら不憫に思ったのかな？
『治療前にもう一回マーカー調べてもらえば？万が一って事もあるから。』
と言われました。
私は先生にすべて任せちゃってるから何も考えずに次の治療するつもりだったのだけど…
そう言われてダンナ君に納得してもらう為もあるけど、
『ん？待てよ～、このまま行くと次のOVCAミーティングのときは既に脱毛しちゃってウィッグか…ヤダ』
という思いも出て来て。
急遽、先生にメールしてみました。
そしたら『マーカー見るなら投与後3週間目くらいがいいでしょう』と快く外来ねじ込んでくれました(p＾Д＾q)
採血してからマーカーが出るまで1時間ほどかかるので院内カフェでのんびりコーヒー飲んでから婦人科に行くと
診察室のドアはオープン状態で待ち構えられていました。
そしてカフェにいた事もなぜか
『情報入ってるよ～』と言われる（笑）
白血球などは相変わらずすべて正常値。
マーカーはこの時点ではまだ出てません。
なので先生が昨年からのマーカーの時系列をすべてプリントしてくれて今迄の事、今後の事を詳しく説明してくれました。
★２０１２年★
4/19→441
5/7→464 （ DC療法始め ）
5/31→363
6/11→287
7/5→221
7/19→158
7/30→194
8/23→241
10/1→259（ イリノテカン単剤始め）
10/15→273
10/29→226
11/26→175
12/18→216
★２０１３年★
1/7→227
2/18→255
3/11→285（ やっぱり上がってた(ू˃̣̣̣̣̣̣︿˂̣̣̣̣̣̣ ू)）
グラフだとこんな感じです。
わかりやすいね。
赤い方はCA19-9です。
気まぐれで何回か調べてるみたいf^_^;)
なんやかんや言ってこの一年間、
薬の量を調節しながら定期的に治療して正常値には戻らないけど急激に上昇もしていない。
こんな感じで上手くバランスを保ちながら薬を変えながらやっていくのが我が主治医の方針です。
過去にマニュアル通りにやってきて
散々患者さんが副作用で辛い思いをするのを見ているから何とかしたいと思っていたそう。
まあ治療法については人それぞれ賛否両論あると思うけど私の厄介な組織型 （明細胞 ）の再発と言う事を考えればね…
多少の不具合はあるけれど副作用にもあまり悩まされず、普通に生活出来てるのだからありがたいと思います。
そうそう、なぜ単剤なのか？
多分前にも説明されてるはずなんだけど気にしてなかったので改めて聞いてみたf^_^;)
カルボプラチンやシスプラチン、ネダプラチンなどのプラチナ製剤は明細胞には効きにくい、骨髄抑制が強いなど
私には不向きだからでした。
ドキシルやジェムザールもあまり期待出来ないそうです。（ あくまで私にはね ）
じゃ、またタキソールが効かなくなったらどうするの？
そしたらまたイリノテカンを使えるって。よかった！ヾ(*´▽｀*)ﾉ
みっちり30分お話してスッキリ出来ました。
先生、ありがとう
今日で震災から2年が経ちました。
おじいさんが何も知らずに道路を歩いていてあっという間に後方から津波が迫ってきて逃げ場を失っている映像をテレビで見ました。
のちにおじいさんは津波にのまれて亡くなったそうです。
とても見ていられませんでした。
何の前ぶれも無く命を奪われた方々を思うと無念でなりません。
被災された方々も一生懸命復興に向けて頑張っているのに…
こんな病気になってしまったけど私は今、生かされている。
脱毛が嫌だとか、ちょっと自分が恥ずかしくなった一日でした。
iPhoneからの投稿
前回2/18の採血結果でCA125のマーカー値が30程上がってしまった為、
今使っているイリノテカンに耐性がついてしまったという見解で次回からタキソール単剤での治療予定でした。
でもとりあえず2/18はイリノテカンを投与。
主治医先生はおそらく次回もマーカーは上がってくると思うから予定通り次回はタキソールで治療しますとの事でとりあえず納得して帰りました。
でもダンナ君はガンに関してはシロウト目線。
マーカー値にかなり敏感で(⌒-⌒; )
いつも外来行くと、仕事中に
『マーカーどうだった？』
と聞いて来ます。
上がってると最近食生活が乱れてるからだ！とか運動しないからだ！とか言われます…
でも今回タキソールに変更になっちゃうからまた脱毛するよと伝えたら不憫に思ったのかな？
『治療前にもう一回マーカー調べてもらえば？万が一って事もあるから。』
と言われました。
私は先生にすべて任せちゃってるから何も考えずに次の治療するつもりだったのだけど…
そう言われてダンナ君に納得してもらう為もあるけど、
『ん？待てよ～、このまま行くと次のOVCAミーティングのときは既に脱毛しちゃってウィッグか…ヤダ』
という思いも出て来て。
急遽、先生にメールしてみました。
そしたら『マーカー見るなら投与後3週間目くらいがいいでしょう』と快く外来ねじ込んでくれました(p＾Д＾q)
採血してからマーカーが出るまで1時間ほどかかるので院内カフェでのんびりコーヒー飲んでから婦人科に行くと
診察室のドアはオープン状態で待ち構えられていました。
そしてカフェにいた事もなぜか
『情報入ってるよ～』と言われる（笑）
白血球などは相変わらずすべて正常値。
マーカーはこの時点ではまだ出てません。
なので先生が昨年からのマーカーの時系列をすべてプリントしてくれて今迄の事、今後の事を詳しく説明してくれました。
★２０１２年★
4/19→441
5/7→464 （ DC療法始め ）
5/31→363
6/11→287
7/5→221
7/19→158
7/30→194
8/23→241
10/1→259（ イリノテカン単剤始め）
10/15→273
10/29→226
11/26→175
12/18→216
★２０１３年★
1/7→227
2/18→255
3/11→285（ やっぱり上がってた(ू˃̣̣̣̣̣̣︿˂̣̣̣̣̣̣ ू)）
グラフだとこんな感じです。
わかりやすいね。
赤い方はCA19-9です。
気まぐれで何回か調べてるみたいf^_^;)
なんやかんや言ってこの一年間、
薬の量を調節しながら定期的に治療して正常値には戻らないけど急激に上昇もしていない。
こんな感じで上手くバランスを保ちながら薬を変えながらやっていくのが我が主治医の方針です。
過去にマニュアル通りにやってきて
散々患者さんが副作用で辛い思いをするのを見ているから何とかしたいと思っていたそう。
まあ治療法については人それぞれ賛否両論あると思うけど私の厄介な組織型 （明細胞 ）の再発と言う事を考えればね…
多少の不具合はあるけれど副作用にもあまり悩まされず、普通に生活出来てるのだからありがたいと思います。
そうそう、なぜ単剤なのか？
多分前にも説明されてるはずなんだけど気にしてなかったので改めて聞いてみたf^_^;)
カルボプラチンやシスプラチン、ネダプラチンなどのプラチナ製剤は明細胞には効きにくい、骨髄抑制が強いなど
私には不向きだからでした。
ドキシルやジェムザールもあまり期待出来ないそうです。（ あくまで私にはね ）
じゃ、またタキソールが効かなくなったらどうするの？
そしたらまたイリノテカンを使えるって。よかった！ヾ(*´▽｀*)ﾉ
みっちり30分お話してスッキリ出来ました。
先生、ありがとう
今日で震災から2年が経ちました。
おじいさんが何も知らずに道路を歩いていてあっという間に後方から津波が迫ってきて逃げ場を失っている映像をテレビで見ました。
のちにおじいさんは津波にのまれて亡くなったそうです。
とても見ていられませんでした。
何の前ぶれも無く命を奪われた方々を思うと無念でなりません。
被災された方々も一生懸命復興に向けて頑張っているのに…
こんな病気になってしまったけど私は今、生かされている。
脱毛が嫌だとか、ちょっと自分が恥ずかしくなった一日でした。
iPhoneからの投稿