5年前(小2)に学校の内科検診で引っかかり
二次検査を市役所でやりました。
その時にこれは大変だと早急に大きな病院で検査してもらって下さいと言われました(◞‸◟ㆀ)
ちょうど排尿障害でこども医療センターに通院していたので、しかも!二次検査してくれた先生もそこの循環器の先生!!
なので、循環器の予約をしてきました。
ところがヽ(‘ ∇‘ )ノ
授業中にチアノーゼが出て学校から電話が!!
急いで迎えに行き、とりあえずかかりつけの病院で心エコーしてもらったところ…
こりゃあ!!大変だ!!
という事で、病院で救急車を呼んでくれてそこからこども医療センターへ⊂('ω'⊂ )))Σ≡GO!!
こども医療センターに着き…
お母さん、「この子は先天性の生まれつきの心臓病ですよ!」と( °_° )
え?え?え?
だって、赤ちゃんの時から度々健診あるじゃない?
何も言われたことないよ?
就学前健診だって…
しかも「僧帽弁閉鎖不全でかなりの重度です。心不全も起こしてるのでそれが落ち着くまでオペできません」と。
もう!びっくりの一言です!!
そして数日後、初めての手術しました。
何とかその時は形成して、でも逆流はある程度残ると…
身体障害者3級
これまで定期的に通院してきて
今年の5月、再手術が必要だと言われました。
5月末、カテーテル検査をしました。
やはり、手術はしなくてはならないよう。
それも人工弁にするとのこと。
リスクはあります。
ワーファリン、パファリンと血栓ができにくくする薬を一生飲み続けるということ。
納豆は食べちゃいけないということなど…
そして、8月23日入院、24日に手術
手術室に入る時の息子
頑張れーーーー(人•ᴗ•♡)
ICUでの息子
よく頑張ったね(*≧艸≦)
麻酔を少しかけてる状態なので
時々、目を覚ましたり
そりゃそーだ!
声を出すのも、咳をするのも痛がる。
まだまだ食欲がなく
体重は5kg落ちました
起き上がるようになりましたが、動き出す度に
もう?ってくらい
退院してきました!
やっぱりお家が一番なのね
安心したのか疲れたのかちょっとグッタリ
退院後、4日後の通院を数回
ここ数日傷口の一部が開いて膿んで来て、消毒を頑張って見ました!
膿は無くなりましたが、傷が心配です。
食欲もあまりありません。
声も掠れたままです。
薬は7種類…
飲むのは溶かしてスポイト
飲み物飲むにもストローでないと傷口、胸骨が痛むんだそうです。
胸骨サポートベルト買ってみましたが、しばらくすると痒いといい外してしまいます。
明日、また通院です。
色々と先生に聞いてこようと思います。
長々とすみませんでした。