先週検査、今日結果を聞いてきました。
結果メラノーマとしては問題無し🆗
以前から言われてる乳腺の繊維化については指摘あり(別で受診中。繊維腺腫と言われています。)
血液検査はCK高めで「筋肉痛とかありました？
って聞かれたけど全く心当たり無し、、、(いやむしろ運動不足すぎてまずいなって思ってて😅スマホで消費エネルギーみると平均60キロカロリーって出て、え⁉︎ってなったばかりで🤣)
でもちょっと高いくらいだから気にしなくて良い範囲とのこと。(気にせず運動頑張ります)
2019.3に拡大手術をうけたので、、、6年8ヶ月経ったようです。最早自分でちゃんと数えられておらず😅
今まで3ヶ月毎の診察＋半年毎のCTでしたが、今後は4ヶ月毎の診察＋1年毎のCTでも良いでしょう💡とのことで期間が延びることになりました😀
CTが6→12ヶ月になるのは、やや不安な気持ちもありますが、なるようになる精神で。
メラノーマ以外のメモも。
下の子(現中1)、6年生の終わりに起立性調節障害と診断されたものの、夏休み前は週に1回休むかどうか程度(休み10回遅刻2回程)、夏休み明け〜つい先日までは、休むことなく行けていたので治ってきたのかなーと思っていたんですが、、、
11/10以降ほぼ行けなくなってしまいました😢(行けたのはこの3週間で午後から3回のみ)
連日っていうのが私的になかなか気持ち的に応えていて💦
「行きたいけど、めまいがするから起き上がれない。動けないから行けない」って言われるとどうしようもないんだけど。
全てを受け入れていて良いものなのか、来週はテストだけど行けるのか、こんな調子の中学校生活が続いたら高校はどうなるのか、などなどもやもや。
上の子はまさに高校入試の渦中におり、下の不調に引きずられずに頑張れているのは良かったのですが、それを見ていると余計に下の子の色々が不安に🫤
早く体調整うと良いなぁ。って日々思いつつ、最近は起立性調節障害のお子さんのブログにもお邪魔させてもらってます🙇♀️