医学ってすごい

１ヶ月半前は、起き上がることもできず、口にできるものは野菜ジュースのみ。
２４時間絶賛吐き気中毒。
そんな状態が続き、けっこうキツかったのですが・・・。

９月に入り、お医者さんのアドバイス＆試行錯誤のすえ、
効き目のある薬の組み合わせが決まり、特にこの１週間は、かなり楽になりました。
在宅訪問してくれているお医者さんにとって、メラノーマ患者は初めてだそうですが
きちんと、吐き気とだるさと、痛みをとってくれました。
ありがたいことです。お医者さんというか医学ってすごいです。

そうそう、やっぱり、「食べることができる！」ってすばらしいですね。
さらに、「美味しい」と感じることの幸福感といってら筆舌につくしがたいってかんじです。

モンブランとか、栗ご飯とか、マクドのポテトとか、すっごい美味しかった・・・。

量的には、娘の半分くらいですが、一緒に食事ができるのは、ありがたいことです。

嫁も、「何が食べたい？」という問いに、答えが返ってくるので喜んでくれているようです。
８月は、相当気を使わせたちゃったんだろうな・・・。(ﾉω･､)

今日は、一ヶ月ぶりに外出します。
調子いいので、久々に（２ヶ月ぶりくらい）車の運転もしてみようと思います。

来週末の子供運動会も行けそうです！

本末転倒

メラノーマブログを書こうと思ったのは、情報量が少ない
この病気・・自分の体験がいつか誰かの参考になれば
嬉しいな・・・という気持ちからでした。
もちろん、ポジティブな情報満載の予定でした！

ですが・・・・。

２月：ＳＴＡＧＥ３でしたが手術により病巣一掃！
元気に社会復帰しています！（という予定だった）
→手術の前日に肝臓転移を告げられる。(´□｀｡)(´□｀｡)

３月～５月：治験薬により、病気の進行が止まり、社会復帰して
います！（という予定だった）
→副作用により治験中止。さらに、滋賀県民４０日の東京入院生活開始(ﾉДT)

そして６月は入院生活の愚痴ばかり(´・ω・`)

情報含め何かを提供するするつもりが、逆に皆様から励ましを頂くことになり・・。
なんだか申し訳ないです。

今後も、イェジンさん、おーちゃんさんのような、前向きな文章は
書けないかもしれないですが・・・・。
状況の報告はさせて頂ければと思っています。

きつくなってきた

８月に入ってから、吐き気と倦怠感が襲い、半分寝たきりになってました。
お医者さんに、吐き気止めやら、色々もらったものの改善せず・・・。

で、家族が訪問介護やら、医療用レンタルベッドなどを手配してくれまして・・。

４日前から、モルヒネ（シールタイプｗ）を使用し始め、すごく楽に
なり、久々にＰＣに向かってます。

７月末に新治験薬のＯＫを頂いたけど、上記の事情で、積極的な治療は中断中。

７月の時点では、自覚症状はなく、８月末のラスベガス旅行を計画し、ホテルとエアーまで
おさえましたが、キャンセル。もう無理そうだなー。

残念、無念。