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My Angel

愛しい娘の記録
脊髄腫瘍から再発→側弯症→腫瘍再再発、ステロイド副作用でてんかん発作→腫瘍再々再発→脳腫瘍

ものすごく頑張りまくった自慢の娘

保育園

まず保育園ってとこは両親共働き限定だよね

娘がこの状況で仕事に行く余裕なし

医療ケア、リハビリ、通院これがある以上働く事なんて無理

身内の自営系に頼んでってのも出来なくはないが源泉徴収とか色んな提示あったら迷惑かけるし…と却下


正直養護学校は全く視野に入れてなかった

今のお家に越してくる時保育園、小学校の近くを選んだ

でも行けない泣


まずは説明会に行ってきた

一年の流れを映像で見て校内を見学

個人的相談の場

こんな感じだったかな?


まずその日感じた事。

ほぼ重度の子達ばかり、娘と会話出来る子がひとりも居なかった

通う事になったら娘は先生たちとしか会話出来ないのかなぁ…はてなマーク


幼稚部では小学校行くまでの子達がほぼ同じ時に過ごす事が多い


もちろん各学年でする事もある


給食もその子に合わせ自ら食べれてもトロミ色、普通食、胃瘻などなど


基本それぞれリハビリや通院などがあるので全員揃わない事も多々あるのでマンツーマンに近いほど先生が沢山ついててくれる


初めの何ヶ月か?待機室で親は待つ

何かあったらすぐ呼べるように待機していた


ものすごく悩む、でもココしか行くあてがない

行かないでウチで過ごす事も含めて悩んだ

毎日の送迎も片道1時間かかる


小学校からはバスがあるけど私の地域は基本別の管轄でこの幼稚部ではない


どうしたらいいかものすごく悩んだ


見学した娘が言った一言

『ここは可哀想な子達の来るところなんだね』

って言った。胸の奥がぎゅーっと締め付けられた


後で色々と色んなお友達がいるんだよって話したけど娘の率直な意見は変わらなかった


私自身も偏見の塊だったから娘とは違うってその時はものすごく感じた


足に麻痺があっても障がい児とは認めたくない思いの方が強かった…




不快に思われる方は居ると思いますが私のその時の心境なのでどうかお許しください🙇🏻‍♀️