整形外科から緩和ケア科に移って、19日が過ぎました。

緩和ケア科は、今までの病棟とは違い、時間がゆったりと流れてる気がします。

でも、一人一人のスタッフが、常に患者の動きに目を配り、その都度気を遣ってくれるので、本当に助かります。正に至れり尽くせりという感じです。



最近だと、お引っ越し当日にクリスマスコンサートに出席することになったのに、きちんと私の分のプレゼントやその他諸々用意していただき、有りがたいなあ、と思っていたところです。


その他にも、毎日ティータイムの時間が設けられていて、最初はそんな余裕が無かったのですが、ブロ友さんがティータイムを楽しんでいることを知り、最近では図々しくも母と一緒に紅茶を頼んでいます☆

本当はコーヒーを飲みたいのですが、最近動悸が激しいので、カフェインを控えめにしようと思って。(もちろん、紅茶にもカフェインは入っているのですが。)



そして、リハビリも先生に頼んで始めました。

ベッド上でのストレッチ、ベッドサイドでの車イスの乗り降りを自力でスムーズに行えるようになることを目標としています。


今日は、なんとかトイレまで歩けるようになりました。

リハビリの先生は、私と年が近いので、なにかと話が合って、楽しいですニコニコ


看護師さんたちも、部屋に来るたびに色々な話をして下さって、私のことを知ろうとしてくれているのが分かります。





今回の入院から、緩和ケアに入るのは、決まっていたことだったので、私は何も思わなかったのですが、母は不安に思ったようで…(^_^;)

入院することに戸惑っているようでした。今でも「入院する必要はなかったんじゃないか」といってきます。


でも、これほどの息苦しさがあるのに、薬の量を変えないわけにはいかないし、変えるのだったら1度は入院しなければいけません。


やはり母の世代だと、緩和ケア=終末期医療だという意識が強いのでしょうか。祖母には緩和ケアのことは言うな、と言われるし…


あくまでも、息苦しさや、痛み、辛さを和らげることが目的であること、本来ならガンがわかった時点で、始める治療であることを身近な人には知っておいて欲しいなあ。



確かに家にいた方が気持ち的には楽ですけどねあせる


でも、今回の入院で、殆どの薬が入れ替わったので、このままで1度退院して、様子をみながらボチボチ免疫力を上げていきたいなあと思ってます。


緩和ケアのスタッフの方々は、本当に優しくて、じっとこちらの様子を窺ってくれる反面、心配性な部分があるので、退院するにも時間が懸かるかも…(^_^;)


でも、考えてることを遠慮せず、どんどん伝えていこうと思ってます。「さゆきちゃんは、我慢しすぎだ、力を抜いて生きてこう」と、なにかある度に言われます。自分としては、そんなに我慢してなかったんですけどね…

まあ、今更後悔しても遅いですけど。





最後に、体調についてのメモ書きを…

・オキシコンチンの量を増やすと、やはり目眩と眠気に襲われる。


・血圧がやけに高くなる(特に下が)


・夜に目が覚めすくなるが、覚めたときの息苦しさ、動悸が酷い。


もう少し、穏やかに睡眠をとれますように。穏やかにお正月を過ごせますように…



ベッドから動けない入院生活なはずなのに、なんだかバタバタな日々を送っています。

心がざわざわしているから、そう感じているのかな。


最近の体調ですが…
・オキシコンチンの量を結構増やしたので、日中の眠気が酷い。

・口の中の渇きが酷い。

・目眩、体の火照りが酷い。

・高血圧気味。

・便秘

・手足が時々ピクッとなる(痙攣?)


一応、これらは薬の副作用らしいです。


精神面では…眠る時の安定剤は効いていると思います。もちろん、その日の体調にもよりますがあせる



でも、急に人が来たり、リハビリが入ったり、そんなささいなことで、心がざわざわしてしまうので、もう少し落ち着きたいなあとは思います(^_^;)


眠れるようになっただけ良いかな。



先週末は、兄夫婦、弟夫婦、離れて暮らす祖母がお見舞いに来てくれました(*^^*)


特に今年は祖母に会えていなかったので、嬉しかったです(^-^)


心配性の祖母には、自分の病状を教えていなかったので、びっくりさせてしまったみたいです。



毎日、私の病気が治るよう、仏壇に祈ってくれるおばあちゃん…「なんで、さゆきちゃんがこんなことにねえ」と会うたびに嘆いてくれます。もう少しで90歳になるおばあちゃん。まだまだ元気でいてほしいです。




いっぱい握手して、パワーをもらいました。…って普通は逆ですねあせる



少しでも元気になって、おばあちゃん孝行したいです(^-^)


兄夫婦や弟夫婦とは、またお正月に会えるといいけど…主治医の先生は、なんとかそれまでには退院させたいと仰ってます。



私としては、今の薬の量がベストかな、と思ってるので、早くこの量に慣れて、リハビリでなんとか自力でトイレに行けるようになったら、帰りたいなあと考えてます。



緩和ケアの先生は、オキシコンチンの量をもう少し増やしたいらしいのですが、最近、日中があまりにも眠くて、夢か現実か分からないほどにぼ~っとしてることが多いので、これが限界かな、と。


バランスをとるのは難しいですねショック!


量を増やすと、日中、体は楽だけど、眠くて何もできない。

量を減らすと、意識ははっきりするけど、倦怠感がつきまとう。

この境目がどこなのかはてなマークはてなマーク

あと、家は相当寒いだろうから、その対策をきちんとしないとなあ…

副作用の影響で、常に体が火照って、微熱があります。


それでも、やっぱり寒いだろうし。


不安はいっぱいあるけど、ひとつひとつ解消していくしかないですね(^_^;)


さて、明日はまた病棟のお引っ越し。

急な入院だったので、緩和ケア病棟が空いてなかったんです。


耳鼻科→整形外科→緩和ケアの順にお引っ越しになりました~

_<)


引っ越すといっても、殆ど私は寝たきりで申し訳ないんですが…


耳鼻科・整形外科のスタッフの方々、短い間ですが、お世話になりました!ニコニコ












入院してから、6日目です。


ブログを読んでくださっている皆さんには、ご心配をおかけして、申し訳ないですしょぼんメッセージを下さった方々、本当にありがとうございました。


気にかけていただけて、嬉しかったです。



さて、前回の記事にも書きましたが、酷い頭痛と吐き気に襲われて、親におんぶに抱っこ状態で(正に文字通り)病院に運ばれ、その日はなんとか帰ったのですが、次の日になっても改善されないので、また病院に行ったら、入院を勧められました。


とにかく今までに感じたことのない酷い痛みで、脳に関することなので不安だったのですが…結論としては、私の肺機能が著しく低下したため、脳が低酸素状態になり、パニックに陥ったのではないか、ということです。


実際、私は息苦しさで理性を失ってしまって、病院に行くまでが大変でした…ガーン本当に親には申し訳ない…でも、緩和ケアの看護師さん曰く、「どんな人でも、みんなそうなる」
らしいです(^-^;


でも、まさかここまで肺機能が低下してるとは。左側の肺はもう機能してないらしいです。


で、今までの薬の量が全然足りてない、我慢しすぎだ、という話になり、調節のため一度入院することになりました。まあ、ここでも入院するかしないかで、親と一悶着あったのですがガーン



でも、いまだにベッドから動けないんですよね…体を起こすだけで息が上がって、汗が噴き出してしまいます。

なんとかそういった症状を改善して、家で生活できるようになることを目標として、色んな薬を試してます。


なにしろ、毎日薬の種類・量が変わるので、自分が今、なんの薬を飲んでるのか分からなくなってます(´д`|||)とにかく、メチャクチャ多い!




とりあえずは…
・オキシコンチンの量を少しずつ増やす

・オキノーム→オプソに変更

・眠剤(精神安定剤)の種類・量を変更


この三点が大きな変更点で、あとの薬はそこまで大きな影響は出ないので、その時々で変更、といった感じです。


オキシコンチンを増やしたのは良かったです。少し体が楽になった気がする。

でも、オキノームにせっかく慣れてきたのに、今度はオプソ…あれ、不味くないですか?



ただ、今の私は息苦しさが問題なので、それにはオプソの方が即効性もあるし、オプソはモルヒネで、一日の上限がないからいい、ということで、今はオプソをご飯など、息が上がりやすいときに飲んでます。



今日は部屋のお引っ越しがあったので疲れてしまったのか、オプソを沢山飲んでしまいました(^-^;


でも、今日の先生との話し合いでオキシコンチンとオプソの量を更に増やすことになったので、ちょうど良かったのかな。

とにかく、今の私の苦痛を和らげるには絶対的に薬の量が足りないらしいです。



今までは私も麻薬を増やして飲むことに抵抗があったけど、これで少しでも楽になり、眠ることができるなら、それにはかえられないかなって。なにより先生を信じるしかないですもんね。


昨日は入院してから、一番眠れた日でした。

眠剤と一緒にオプソを飲みました。眠剤は初めて飲むもので、「幸福感を感じる」らしいです。なんか、怖い…(´д`|||)と思いつつも、本当に幸福感を感じました!(笑)


無意識に過去の楽しかった記憶が甦ってきて、一人で笑う自分がいたのです。


↑なんか、書いてるうちに宗教じみてきたな…決してそんなんではないです。

まあ、そのおかげか?夜の不安感が少なかった気がします。どうしても夜のざわざわした感じが嫌なので。


今日は眠れるかな~

明日からも順次薬が変更になる予定あせる

自分に合った薬の量を早く見つけて、早く退院したいです。もう治療法もないので、今の私にできることは、自身の免疫力を高めること。


そのためには、少しでもストレスなく過ごしたいですね。

しかし、こんなに短期間で酸素の量を増やすことになるとは思わなかった。あんなに食欲もあったのに…


調子にのりすぎました(>_<)次はもっと気をつけないとなあ。





今、調子の悪いブロ友さんが何人もいます。みんなの苦痛が取り除かれますように。心穏やかに過ごせますように。