あけましておめでとうございます鏡餅

 

皆さま2025年はどのような年でしたか?🐍

 

私は、人員補充があると思ったのでうっかりPTAを2件受けてしまった後、

補充要員が退職してしまったので、PTAはしながら、勤務日が増えるというなかなかタフな一年を駆け抜けました。

海外出張はなかったのですが、国内出張もありました。

推し活でも、遠征を2回(+しなくてもよいお泊り1回)しました。あ、夏の甲子園もいきました野球

たくさん遊んで楽しかったな~。

 

そんな大忙しの中、変わらず月1~4日の通院をつづけております。

 

 

SLEは、数値は変わらず、プレドニゾロンは4mg、リアルダは4錠飲んでいます。

相変わらずγ-GTの数値が悪く、毎回指摘されるのが、ストレスですえーん

 

まったく飲まないわけではないですが、毎日お酒も飲みませんし、

薬のせいだろうとは思っているのですが、水分を多めにとって、どれくらい数値がよくなるかみてみようかな。トホホ。

カロナールもやめたほうがいいといわれていて、先週頭痛を耐え抜きました。

 

 

SLEの標識抗体はもうずっといいですし、サフネローをしてから、指が痛いともいわなくなってきたからか、

9月にやっと、やっとやっと~、皮膚科につないでいただきました爆  笑ルンルンルンルン

 

ちょっと夏は赤みが強く出たり、吹き出物のような赤みがあったり気になっていたんです。

 

皮膚科にかかってから、別の曜日に来院する必要があり、通院回数が増えて、それまた大変なのですが、

9月 10月 ダラシンTゲル

11月 ゼビアックスローション、ビブラマイシン

12月 ロゼックスゲル、ミノマイシンカプセル

と治療を重ねてきて、大きなぼつぼつは全くなく、また赤みもほとんど気にならなくなってきました。

 

私は(通院も大変で)もうよいかな~っと思っているんですが、

先生は薬を変えて、もう一段階よくなるかもしれないから、薬を変えてみよう!と積極的。

 

ただ薬の錠剤も増えて、気が落ち込むので、シダキュアは自己判断で継続を中止し、

下腹部の痛みが出始めたので、ミヤ錠を処方してもらって、いまは落ち着いています。

 

いざというときにこまるので、ミヤ錠なしでもお腹の痛みがないようにしたいな。


息子の青春にきび!、重症だったのですが、すごくよくなったことがあり、近いうちにまた投稿したいと思います。

それまで、皆さまおげんきでね~おすましペガサス


📷写真は、ハロウィンシーズンのニコライ・バーグマンさんハロウィン

 

お花をかったり、レッスンにいったり、だいすきな場所の一つです♪

キャロットケーキにんじんもおいしかった。

 


 

チューリップ黄チューリップピンクチューリップ紫チューリップオレンジチューリップ赤
恒例の服用薬を備忘録的に記します。
服用薬:(たくさん飲むのがつらくなって、シダキュアをお休み中)
タケキャブ(胃薬)
アルファカルシドール(骨粗鬆症予防)
プレドニゾロン(ステロイド)4mg 
プラケニル(SLE治療薬)( 200mg x 2と200mg x 1を交互に)
リアルダ:4錠→3錠を目指していますが、まだまだだめそう。

ミノマイシンカプセル:(皮膚科)

ミヤ錠

 

頓服:

カロナール(痛み止め)400mg:頓服(飲まないようにいわれていてつらい。。。)
睡眠薬


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