確定診断

19年3月に確定診断つくまで長かった…

18年12月末に初受診して、次の受診は２月　　

その次の受診も4週間後( ￣-￣)

長い次回受診までの間は、とにかくケガをしないように、頭を打ったりしないように過ごしてました

膠原病だろうと言われ、膠原病内科にも診てもらってたけど、どーも該当しないとドクターが

『先生ー、血内の先生が、膠原病だろうという事で血内には今後、予約入ってません』

『なにぃっー!　それは無責任だ。僕が血内の先生と話そう』

で、血内受診は続きましたが…

その時の心境は、げー……この先どうなるんだ。どっちにしても早く治療を始めたい。再生不良性貧血だったら、早ければ早い程よい。って書いてあった　うー…違う病院行った方がいいのか

と思ってました。

ただなぁー、県内じゃ最終的にはこの大学病院なんよねぇ( ￣-￣)

この頃の気持ちは右肩下がりでした

~診断つくまで

PNHの検査、２回目マルク、膠原病内科で検査を経て、3/20再生不良性貧血で確定診断

診断の決め手は血内のドクターが金沢大学のドクターに聞いたから

この時の主治医、診断ついた事に自信持ってかイキイキしてたわぁ

そして、服薬量を決める為に血中濃度を計るという事で２週間入院

長かった……………

診断ついての入院だったので特定医療費支給の申請は先に申請できたので、この点は助かりました

今、ずーっと薬飲んでて思うのは、この特定医療費に感謝です。

ン十万円する薬、２割支払でも到底ムリです。

皆様方にありがとうです。