はじめに

とりあえず、自分の記録として残しとこうと思って始めます。

自分がシーハン症候群（下垂体機能低下症）になったとき、いろいろネットで調べて同じ病気の人のブログ見て、これからの見通しをもちました。

でも稀な病気なのか、ほとんど同じ境遇の人に出会えなかったのも事実。

もし同じ状態になった人にとって参考や励みになれたら嬉しいです。

下垂体機能低下症になるまでと、なってからのつぶやきをのらりくらり載せていきます。