母は
この難病を患い
10年ちかく経ちます
右手がいつも振るえています
激しい時は
身体全体振るえます
母の場合ですが
お薬で振るえをある程度抑えていますが
全て抑えると
よくないようですので
様子をみながら、お薬の調整をしています
薬が切れると
動けなくなり
一人で立つことも出来なくなります
顔の表情も強張り変わります
調子が悪いという事はすぐわかります
いまは、寝たきりにならないように
リハビリに行ったり、病気のための
筋肉が固くならないようにしています
この病気の副作用?として
便秘になりやすいので
便秘表を作って
分かりやすくしています
お薬も頂いています
色んなことが
ありましたが
やっと此処まで
~ブログに書けるまでになりました~
くることが
出来ました
パーキンソン病って言っても
人それぞれです
足が振える方もいらっしゃるようです
朝よくても
昼動けなくなったりと
急に神経の回路が
運動機能に繋がらない時があるため
油断なりません
一番に考えていることは、転倒防止です
ようやく
この時間帯はだいたい
動けてないな、、、ということを
掴めてきました
夜もそんなに
見守らなくても
だいぶ良くなりました
独居しています
大変ですが、母と二人三脚
二人で一人という気持ちで
なるべく笑顔でやってきています
日に何回も言ってくれる
母のありがと、おおきに、ご苦労様が
私の励みです!
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