来月で免疫の治療おわりです。
一年間でした。
その後は、3ヶ月くらいは副作用が出る人がいるため、1ヶ月に一回は通い、
その度に、CTをとるそうです。
治療が終わって。腫瘍マーカーは1ヶ月から1ヶ月半のペースでしばらくははかるそうです。
私の場合、手術はできなかったので、
放射線科治療と、抗癌剤、そして。免疫の抗癌剤でした。
今日と、来月の二回。そのあとのことを考えるととても不安になります。
ですが、先生が、
眠っている癌を攻撃しても薬は効かない。と言っていました。免疫の治療は、6割きいていればやめないそうです。
まだ、薬はある。とも
ならば、私は、治ったと思うことにしようかな？と。
先生は笑っていました。
もう、腫瘍マーカーの上がり下がりは気にしない方がいいよ。と。
私の免疫の抗癌剤は、症例がすくなく、
始めるときに、
どうなるかは、やってみないと、わからない、と
言われていました。
私の通うびょういんでは、今まで、数人しかいなくて、副作用も甲状腺になった方が1人といわれていました。
私には子供が2人いますが、この子たちと少しでも長く一緒にいたいので、治療をうけることに。
そして、来月が、最後てす。