先週、11月末にした遺伝子検査の結果を聞きに行った
IS値は29.12％だった
目標より減ってなかったけど
とりあえず下がってて安心した
このままボシュリフ500mgで継続となったが
血液検査の結果、血小板が4.9だった
これ以上、下がったら減薬か休薬になるみたいで来週また血液検査
ボシュリフの自身で感じる副作用は下痢とたまに動悸
あと血小板少ないからか
この前の生理の量が多くてちょっと貧血気味
病気が分かり、治療開始してから今週でちょうど1年なので1年間のまとめのメモ↓
◾️IS値と薬◾️
2019年
12月〜 スプリセル100
2020年
3月 27％ スプリセル100
4月 12％ スプリセル140
7月 11％ スプリセル140→100
8月 46％ 休薬→ボシュリフ200→300
9月 28％ 休薬→ボシュリフ300→400
10月 48％ ボシュリフ400
11月 29％ ボシュリフ500
◾️通院回数 ◾️
28回
何だかんだ毎月通ってた( ´△｀)
◾️費用◾️
私の加入している健保組合は療養不可制度で
17.500円超えた分は戻ってくるので、毎月通ったから17.500円×12月分で多分21万位
＋自費の色々な検査が12万
スプリセルよりボシュリフの方が身体は楽な気がするので、このままボシュリフ効いてくれるといいな(^ ^)