おこんばん、はー。
また来てくれはって、ありがとサンガリア👒
長文でしんどい内容です。
以前、うちの母👽の
レスパイト入院やショートステイについて
投稿しました。
その後、2泊3日でレスパイト入院を、
お試しで利用しました。
入退院時は、家族🦝が送迎します。
朝、お休みを貰って、そちらの病院🏥に
母👽をつれて行きました。
入院前検査🩻をもろもろ受けて、母は病棟へ。
私は、医師🩺の面談、
地域連携看護師さんと病棟看護師さん
との面談をして、3時間近く病院🏥に滞在。
お休みを貰わないといけないのは難点です。
入院中、電話がかかってこないかと
ヒヤヒヤしていましたが、
心配していた〜せん妄・転倒転落、誤嚥、
褥瘡、大きな筋力低下なく退院出来ました😌
退院時、
理学療法士さんからの説明がありました。
午前午後リハビリして頂いていて、その内容に
ついても教えてくださいました。
バッチリして下さっていたので、
僅かな筋力低下で済みました。感謝です。
病棟では、
母👽は尿意あってトイレ🚽に行きたくても
ナースコールを押すことができません。
離床センサーをつけて頂き、
トイレに行こうと起きあがろうとすれば
介助して下さっていたようです。
レスパイトの2晩🌃は、
久しぶりにゆっくり眠れました。
母👽は、夜間トイレ🚽に４回も起きることが
あるので、寝不足で仕事中眠気が襲うことが
あります。何よりしんどい😩です。
母👽には、
仕事が忙しくてちゃんと面倒みられないから
2泊病院でお世話してもらってな！と
説明しました。
秒で忘れるので、持参のカレンダー📅や
写真たてにそれを書いて、見えるところに
置いて頂きましたが、
母👽は、『デイに泊まってた』と認識していて
それはそれで良かったです。
これなら、月１回、週末をはさむ3〜4泊で
またお願いできたら助かるなぁと思い、
ケアマネさんにそう話していました。
すると、病院🏥から電話があり
『週末は、看護師が少ないです。
ご家族さんは、車椅子での食事を
希望されていますが、希望に添えません。
（今回、昼食時のみ車椅子対応）
〇〇さんはナースコールを押さないので、
転倒転落の危険性が高いと判断したら
抑制させて頂きます。
それを了承して頂いての週末利用になります』
というような内容でした。
施設見学時の面談でも、
心肺蘇生と身体拘束抑制については
話がありました。
入院書類📄で、心肺蘇生を希望しない旨と、
転落転倒の危険性が高いと判断された場合は、
拘束もいたしかたない旨、署名しました。
個人の意見、愚痴です。
母👽は、パーキンソン病での姿勢障害で、
誤嚥リスクがより高いので、自宅では車椅子で
食事させてますと伝えましたが、
何がなんでも座らせてくれとは言ってません。
ナースコール押さないんじゃなくて、
認知症あって押せないってお伝えしました。
きっと夜間何回かトイレ🚽に起きて、
センサーが鳴って、
お世話かけたとは思いますが
わざわざ電話☎️で抑制を念押しされたことで、
安易に抑制するんじゃないかと
不安に感じました。
（抑制することでのリスクもあるので、
そんなことはないでしょうが・・）
たくさんの患者さんを看ておられる中で、
家族🦝が自宅で看るようなわけにいかないのは
承知してます。
あれもこれも折り合いをつけないといけないと
わかってますが、
その電話☎️必要だった？？？と思ってます。
週末をはさむ利用は諦めます。
そしてADL低下の事を考えるとやはり、
2〜3泊が限度かと思います。
って、話を同僚達にしたら
2〜3泊って、入ったはすぐ帰るわって
受け入れ側からすると手間。せめて１週間。
身体拘束抑制は、危険なら仕方ないと。
同僚はあくまでも同僚で、仲良しこよしでは
ありませんが、病棟側の立場で話された事に
いい気はしませんでした。
やっぱり私、アウェイ🫥やなって感じました。
（私は職場で最高齢。
同僚達はひとまわり以上も年下。
ザ昭和で、ザ大阪の私とはまるで違う人達。
看護観も大きく違う）
他にも、
在宅介護について、外面いい母👽は
サービス担当者さん達からは愛されキャラと
話したところ、
『みんなに可愛がられるんやったら、
家で娘に看て貰うより、施設の方が幸せ』とも
言われて、在宅介護を完全否定された思いで
悔しかったです。幸せって・・・
在宅介護は私のエゴですか？？
私自身の病気のこともあるので、いま
覚悟を持って在宅介護をしています。
もっと大変な介護生活を頑張られてる方が
いらっしゃるのはわかっています。
でも、
たくさんの方に助けていただきながらだけど、
フルの仕事をしながら、
介護の手は抜くことなく、ようやってると
自負しています。たまに母👽に愚痴ることは
あるけれど。
病院🏥からの電話といい、
同僚たちの意見といい、悶々としています😑😢