10月の終わりに、8月に稽留流産した時の結果を聞きました。
結果は、
コピー数変化による染色体異常は見られない
でした
なんとも微妙な結果です。
年齢的にトリソミーとかでるかなって思ってたので
先生からかなり詳しく説明してもらったけど、難しい
たぶん、
染色体(＝設計図)の数はちゃんと必要な数ある。だけど、設計図通りに細胞分裂する能力がなかったのかも？
という風に理解しました。あってるかな？
または、検査の方法上、通常2本ずつの染色体が全て３本ずつだった場合(三倍体)も正常という結果になるから、そのような可能性もあるみたい。
ということで、
今回、数の異常がなかったため、原因不明流産になります。
じゃあ、今後どうしていくか？なんだけど、
治療方針としては、良好胚を順番に戻していくこと！！しかないみたいです
不育に関しては、私の場合ひっかかるものもなく…。ヘパリンを導入するか話が出たけど、先生はオススメしないってことだったので、今まで通りバファリンのみの対応にします。
2個移植についても、1個移植で妊娠までいけたから双子のデメリットが上がるだけでメリットがなく、先生はオススメしないみたいで、次回受診までに夫婦で話し合うことに
染色体異常があった！だから仕方なかったね、次頑張ろう！みたいな流れを期待していた分、今回の結果をどう受け止めていいか分からず、だいぶ落ち込みましたね
辛かったなぁ。
辛かったなぁ。今は、考えたってわからない、仕方ない事なので、考えない・悩まないようにしてます